2017年化学有机推断题汇编.docx

1．（ 17 朝阳期末 15）高分子 P 的合成路线如下： A Cl 2 B 一定条件 C H 一定条件 ① ② ⑦ 催化剂 高分子 P △ D 过量 CH 3OH E A F 脱氢 G ⑥ CH3OH 浓硫酸 ,△ 一定条件 ⑤ ③ ④ 已知：① ② （ 1 ） A 为乙烯，反应①的反应类型 为 。 （ 2） C 的分子式是 C2H6O 2，是汽车防冻液的主要成分。反应②的试剂和反应条件是 。 （ 3） D 的分子式是 C6 6 4 ，是一种直链结构的分子，核磁共振氢谱有 3 种峰。 D 中含有的官能团是 。 H O （ 4） F 的结构简式是 。 （ 5）反应⑥的化学方程式是 。 （ 6）反应⑦为缩聚反应， 反应⑦的化学方程式是 。 （ 7） G 的一种同分异构体 G’为甲酸酯、核磁共振氢谱有 3 种峰且 1mol 该有机物酸性条件下水解产物能与 2 mol NaOH 反应。 G’的结构简式为 。 （ 8）以对二甲苯、甲醇为起始原料，选用必要的无机试剂合成 G，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头 表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件） 。 2．（ 17 西城期末 22）高聚物的合成与结构修饰是制备具有特殊功能材料的重要过程。下图是合成 具有特殊功能高分子材料 W( )的流程： 已知： （ 1）①的反应类型是 ________。 （ 2）②是取代反应， 其化学方程式是 （ 3） D 的核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是 （ 4）⑤的化学方程式是 ________。 （ 5） G 的结构简式是 ________。 （ 6）⑥的化学方程式是 ________。  1:3 ，不存在顺反异构。  D 的结构简式是  。  。 （ 7）工业上也可用 明试剂和反应条件，  合成 E。由上述①不易发生取代反应）  ~④的合成路线中获取信息，完成下列合成路线（箭头上注 3.（17 海淀期末 15）功能高分子 P 可用作光电材料，其合成路线如下： 已知： O 一定条件 OH H +R （ R、R’表示氢或烃基） i. R C C C H RCCCHR OCH 3 OH ii. + HI + CH3I OH OCH 3 iii. +CH3I NaOH + NaI + H 2O （ 1）烃 A 的相对分子质量是 26，其结构简式是 。 （ 2）反应①的反应类型是 。 （ 3） C 中含有的官能团是 。 （ 4）D 为苯的同系物， 反应③的化学方程式是 。 （ 5） G 的结构简式是 。 （ 6）反应⑨的化学方程式是 。 （ 7）反应⑤和⑦的目的是 。 （ 8）以乙炔和甲醛为起始原料， 选用必要的无机试剂合成 1,3-丁二烯， 写出合成路线 （用结构简式表示有机物， 用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件） 。 4 ．（ 17 东城期末 15）医用麻醉药苄佐卡因 E 和食品防腐剂 J的合成路线如下： 已知：  I ．M  代表  E 分子结构中的一部分  II ． （ 1） A 属于芳香烃，其结构简式是 （ 3）C 能与 NaHCO 3 溶液反应，反应①的化学方程式是  。 （ 2） E 中所含官能团的名称是  。 。 （ 4）反应②、③中试剂 ii 和试剂 iii 依次是 。( 填序号 ) a．高锰酸钾酸性溶液、氢氧化钠溶液 b．氢氧化钠溶液、高锰酸钾酸性溶液 （ 5）H 的结构简式是 。 （ 6）J 有多种同分异构体， 其中符合下列条件的同分异构体有 种，写出其中任一种同分异构体的结构简 式： 。 a．为苯的二元取代物，其中一个取代基为羟基 b．与 J 具有相同的官能团，且能发生银镜反应 （ 7）以 A 为起始原料，选用必要的无机试剂合成涂改液的主要成分亚甲基环己烷 ( )，写出合成路线（用 结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件） ： 。 5. （ 17 海淀一模）具有抗菌作用的白头翁素衍生物H 的合成路线如下图所示： A [O] B 取代反应 CH 2Br 试剂 a D HCHO CH=CH 2 C H 10 C H O 2 浓H2 SO4 △ C9H 9O2Br 一定条件 8 8 8 COOH COOCH 3 C i. NaOH ii. H + 一定条件 G 试剂 b F I2 C9H6O2 △ C9H7O2I E O O 一定条件 O H 已知： i. RCH 2Br RCHO R HC CH R 一定条件 RCOOH, I R R ii. R 2 CH I R HC CH 一定条件 RCOO CH R R 一定条件 （以上 R、 R、 R代表氢、烷基或芳基等） iii. R HC CH R R 1） A 属于芳香烃，其名称是