I-18制程品质异常管理规定(01版).docVIP

WATA奥凯华泰电子 文 件 编 号 I-18 编 制 日 期 2014年11月27日 生 效 日 期 2014年12月1日 文件类型:三 级 文件类型:三 级 文件状态: 制程品质异常管理规定 版本 修订日期 修订者 修 订 内 容 记 录 00 200 // 初版发行. 01 2014/11/27 邓清鑫 明确划分品质异常处理责任部门，细化管控要求( 修改部分为斜体字) 审批 确认 编制 符诗华 许艾文 邓清鑫 WATA奥凯华泰电子 制程品质异常管理规定 文件编号 I-18 文件状态： 文件版本 01 页 码 1/3 生效日期 2014年12月1日 1.目的: 为了快速对应生产过程中发生的品质异常并及时采取相应的纠正预防措施，特制定此规定。 2.适用范围: 适用于生产过程中因设备、材料、工艺等发生异常时影响到产品质量的处理。 3.定义：当生产过程的产品品质影响因素发生不符合常规变化,称之为品质异常。 异常的通常表现 处理方式 1 出现到目前为止,从未发生过的影响功能的或致命不良时 2S(立即反应、快速解决) 2 工程直通不良率超过5%时 3 同样的不良连续发生，且不良数达到5个 4 按作业指导文件无法进行生产时 5 设备、仪器不能正常工作而不能保证质量时 6 材料发生变异时 7 生产/储存环境发生变化可能导致产品质量无法保证时 8 品管巡检发现致命不良1件或以上时 9 物料发生混乱时 10 首检发现重大质量缺陷时 3S 11 工装夹具、辅料发生环境有害物质污染时，等等 12 制程直通不良率超15%时 4.异常发生处理的S.S.S机制（3S原则）：异常快速反应处理机制，即异常发生时，需立即反应、马上停止、快速解决处理的机制。 4.1 SOON:立即反应； 4.2 STOP:马上停止； 4.3 SOLVE：快速解决。 5.职责: 5.1制造部负责异常问题的数据收集、汇总、报告、传达； 5.2品管部负责对制程异常的监控,异常对策措施的实施跟进及验证； 5.3出现严重品质不良时，制造部和品管部课长或以上领导有权立即停止生产； 5.4 品管部负责原材料（包括内制品）异常统筹处理以及主持召开会议； 5.5工程部负责除原材料问题以外生产异常的统筹处理以及主持召开会议。 WATA奥凯华泰电子 制程品质异常管理规定 文件编号 I-18 文件状态： 文件版本 01 页 码 2/3 生效日期 2014年12月1日 6.管理规定: 异常处理流程 程序要求 责任部门 异常确认异常发生 异常确认 异常发生 6.1.当异常发生时，发生部门需立即进行初步的调查、分析和确认； 6.2.如该异常本部门可以解决，如员工操作问题，则按《生产过程控制程序》、《不合格品控制程序》等文件的要求进行处理，并做预防再发措施； 异常发生部门 联络相关部门 联络相关部门 6.3.如该异常本部门无法解决，则需立即将异常发生场所、不良现象、不良率等信息以《制程异常通知书》联络给相应责任部门课长，由课长安排相应担当到现场进行处理，原材料问题由品管部负责，除原材料外其他问题均由工程部负责，若属于开发部结构、设计等问题，由工程部联络开发部改善，制造部需对不良品进行标识和隔离； 异常发生部门 现场处理 现场处理 6.4.责任部门接到联络后，需在5分钟内到异常发生场所，进行现场确认、调查分析、组织相关人员立即改善，并在半小时内给出紧急对应措施（暂定对策）； 6.5.如需停产对应时，需征得制管部同意； 责任部门 异常对策会议 异常对策会议 6.6.暂定对策出台后，相关的担当部门立即执行，并由责任部门在现场主持召开异常对策会议，检讨长久改善对策和预防再发措施； 责任部门主持 所有关联部门参加 制定异常对策报告 制定异常对策报告 6.7.责任部门主导对异常点进行原因分析，制定相应的改善对策方案，并进行水平展开，确保类似机种、类似问题能得到有效预防； 6.8.《异常处理对策报告书》由责任部门负责整理、编制，并与对策会议结束后2小时内发行到所有的关联部门； 责任部门 异常对策实施 异常对策实施 接下页 6.9.各关联部门按异常对策报告的要求执行改善工作； 6.10.如涉及到材料、工艺、业务流程等方面的变更，则需按《4M变更管理规定》、《工程管理程序》、《文件管理程序》等文件的要求进行； 6.11.如经分析，在线、在库或已发货的产品也存在同样的异常点（或有质量隐患），由品管部负责进行调查、处理。 各关联部门 品管部 WATA奥凯华泰电子 制程品质异常管理规定 文件编号 I-18 文件状态： 文件版本 01 页 码 3/3 生效日期 2014年12月1日 异常处理流程 程序要求 责任部门 接上页 Y结案/资料归档对策实施跟踪确认N