消化道原发性恶性黑色素瘤临床病理研究.doc

消化道原发性恶性黑色素瘤临床病理研究 摘 要目的:探讨消化道原发性恶性黑色素瘤病理形态、临 an 床特征进一步探讨其组织起源和鉴别诊断。方法:回顾分析例 消化道恶性黑色素瘤临床资料并用组织病理学免疫化学方 an 法进行观察并结合国内外资料进行探讨。结果:例消化道恶性 黑色素瘤瘤细胞呈巢状或弥漫排列具有一定异型性。部分为 an 小细胞型部分呈梭形部分细胞质透亮。胞质内可找到多少不 —的黑色素颗粒。免疫组化HMB5++S-1++C-o结论:恶性黑 as 色素瘤是消化道罕见的高度恶性肿瘤通常发生于高龄患者 其形态结构复杂。组织起源不明确肿瘤应做免疫标记HMB5、 S-1以免漏诊。恶性黑色素瘤应早诊断早治疗。 关键词黑色素瘤消化道临床病理 资料与方法 临床资料:例15岁男腹间断疼痛8个月不规则肿块 cmxcmxcm切面灰白质软、细腻肛门刺激症状个月。例75 岁女吞咽不适胸痛6个月余菜花样肿块cmxcmxcm外观及 切面呈黑色肿块周围食道黏膜可见多个散在黑色斑块。 方法:肿块常规取材经％甲醛固定石蜡包埋切片HE染色 免疫组化抗体选用HMB5、S-1. C、EMA均为福州迈新生 物技术有限公司产品采用SP法DAB显色。 结果 病理检查：纤维结肠镜活检标本：灰白色组织块共 cmxcmxcm。镜下见肿瘤细胞大部呈梭形、短梭形排列紧密 组织边缘偶见少许圆形细胞。其胞质透亮偶见少许色素颗粒 核仁可见瘤细胞异型性明显。病理诊断为直肠梭形细胞恶性 肿瘤肉瘤样癌可能性大。手术切除标本:直肠黏膜可见不规则 肿块cmxcmxcm其表面结节不平切面灰白、实性、质中等、 鱼肉状。向腔内、腔外呈浸润性生长。镜下瘤细胞由三种形 态大部为梭形细胞部分区域可见小圆细胞及透明细胞胞质 内偶见黑色素颗粒。肿瘤细胞有明显异型性并见嗜伊红核 仁。纤维胃镜活检:黑褐色组织两块共cmxcmxcmo镜下见 肿瘤细胞呈巢状分布肿瘤细胞大都呈圆形、类圆形具有一定 an异型性胞质丰富内有大量色素颗粒核膜厚核仁明显细胞连 接松散。病理诊断为食道圆形细胞性恶性肿瘤恶性黑色素瘤 可能性大。手术切除标本:部分食管切除黏膜面可见菜花样新 生物cmxcmx5cm质脆向腔内生长易剥落。切面呈实性质中 an nn等黑褐色。肿瘤周围黏膜面可见多个米粒大至绿豆大褐色丘 状隆起界清似皮肤痣样改变。镜下肿瘤有两种细胞组成大部 为大小不等圆形细胞部分为短梭形细胞胞质嗜双色性胞质 nn 丰富有明显黑色素颗粒并见大的嗜伊红核仁核分裂象多见。 瘤结节附近的黏膜内有不典型黑色素细胞。an 瘤结节附近的黏膜内有不典型黑色素细胞。 an 免疫组化:HMB5+、S-1+. P5+、EMA-. C-o 病理诊断:消化道原发性恶性黑色素瘤。 组织起源:黑色素细胞起源于神经外胚层神经悄细胞分布 于表皮基底层毛囊大都数被覆鳞状上皮的黏膜等部位。黑色 素细胞的功能是以酪氨酸为底物生成不溶性的色素通过分 泌过程传递给邻近上皮细胞。理论上讲只要有神经悄细胞存 在的任何组织均可以发生恶性黑色素瘤。如皮肤恶性黑色素 瘤消化道、生殖道恶性黑色素瘤及软组织恶性黑色素瘤软组anan 瘤消化道、生殖道恶性黑色素瘤及软组织恶性黑色素瘤软组 an an 织透明细胞肉瘤等。 an自196年第1次报道食管恶性黑色素瘤以来在文献中陆 an 续可见散在报道在有关食管恶性肿瘤的报道中恶性黑色素 瘤大约只占1%非常罕见。已有的文献显示食管恶性黑色素 瘤的患者中男性多于女性男:女二患者平均年龄约为6岁多 为老年人。肿瘤多发生于食管中段和下三分之一处。患者通 常表现为吞咽困难、胸痛、体重减轻、反流等一些相应的消 an化道症状有的病例甚至无症状[1-]o而直肠的恶性黑色素瘤 起源于齿状线上方的移行区向上生长至直肠壶腹部。直肠刺 激症状为首发。由于消化道原发性恶性黑色素瘤临床症状岀 现较晚且没有特异性给其早期发现和早期诊断带来一定的 困难。 an 皮肤黑色素瘤由色素痣转变而来这无可争议。消化道原 发性恶性黑色素瘤来源尚有争议。一般认为该瘤来自交界痣nnan 发性恶性黑色素瘤来源尚有争议。一般认为该瘤来自交界痣 nn an 的黑色素母细胞黑色素细胞亦可由位于该部位黑痣恶变而an来亦可起源于黏膜腺体的鳞状上皮化生或异位的神经悄细胞。另一种观点认为直肠黏膜上皮内或间质中也存在有少数色素细胞在某种原因作用下可引起这些细胞增生最终发展成黑色素瘤。我们对原发性食管恶性黑色素瘤大体标本的病理检查可见到食管黏膜有黑色素颗粒沉积;光镜下的病理可an见含黑色素的肿瘤细胞可见到邻近上皮下的黑色素细胞激an活邻近的正常食管鳞状上皮组织内可找到正常的黑色素细胞及有一定异型性黑色素细胞。对肛管旁黏膜上皮组织切片an发现鳞状上皮底层可见黑色素母细胞直肠下端黏膜腺体上皮中和固有层中也见到色素细胞提示直肠黑