动物药理 药物代谢动力学 消化道给药.pptVIP

动物药理 药物代谢动力学 消化道给药.ppt

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消化道给药 内服药物多以被动转运的方式经消化道黏膜吸收,其主要吸收部位在小肠。 首过效应:内服的药物,首先经门静脉进入肝脏进行部分代谢,使进入全身血液循环的药量减少,药效降低的现象。 影响药物吸收的因素:药物的溶解度、PH、胃肠内容物的多少、胃肠蠕动快慢以及药物的相互作用。 一般而言,溶解度大的水溶性小分子和脂溶性药物易于吸收,弱酸性药物在胃内酸性环境下不易解离而易于吸收,弱碱性药物在小肠内碱性环境下易于吸收,脂溶性较高、用量较小的药物适用于舌下给药,由口腔黏膜吸收;经肛门灌肠或栓剂直肠给药,药物则经直肠粘膜吸收,虽吸收面积小,但药物吸收迅速,但避免了首过效应。 课程名称

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