药事管理法规考试题(医院医护人员).doc

PAGE PAGE 1 药事管理法规试题 一、单项选择题（共20题） 1. 非处方药的标签和说明书必须经(B )。 A. 国家经济贸易委员会批准 B. 国家药品监督管理局的批准 C. 国家技术监督局批准 D. 国家劳动和社会保障部批准 E. 国家审计署批准 2. 处方格式的组成包括(A )。 A. 前记、正文、后记 B. 前记、主体、后记 C. 前记、正文、主体、后记 D. 前记、正文、后记、附录 E. 患者信息、疾病诊断、医药人员签名 3. 有机磷酸酯中毒的机制是指(A)。 A. 形成磷酸化胆碱酯酶 B. 形成硝酸化胆碱酶 C. 胆碱酯酶水解 D. 增强胆碱酯酶活性 E. 抑制蛋白结构改变 4. 临床上常用于防治心律失常的药物组合是(E)。 A. 葡萄糖、胰岛素混合液 B. 葡萄糖、胰岛素和氯化钾的极化液 C. 胰岛素和氯化钾 D. 葡萄糖和氯化钾 E. 葡萄糖、胰岛素和氯化钾 5. 合理用药最基本的要求是(D)。 A. 保证用药的安全性 B. 保证用药的有效性 C. 保证用药的经济性 D. 保证用药的适当性 E. 保证药品的质量 6. 处方药是(C)。 A. 不需医生处方可自行在药房选购使用的药品 B. 不需医生指导可自行使用的药品 C. 凭医生处方才能从医院药房或药店购买的药品 D. 消费者按说明书的介绍就可安全使用的药品 E. 凭医生处方只能从医院药房购买的药品 7. 老年人对强心苷类药物敏感性增加，小剂量即可引起老年人恶心，一般给予老年人为成人常用量的(C)。 A. 1/5～1/6 B. 3/4 C. 1/2～1/4 D. 4/5 E. 1/8～1/10 8. 《处方管理办法》规定，不能限制门诊就诊人员持处方外购药品包括(D)。 A. 麻醉药品 B. 精神药品 C. 医疗用毒性药品 D. 抗生素 E. 儿科处方 9. 下列按劣药处理的是(E)。 　　A. 使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 B. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 　　C. 必须批准而未经批准生产、进口的 D. 被污染的 　　E. 直接接触药品的包装材料未经审批的 10. 使用麻醉药品的医务人员必须有(A)。 　　A. 医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品 　　B. 医士以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品 　　C. 主管医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品 　　D. 有处方权的医务人员 E. 副主任医师以上专业技术职务者 11. 医疗机构制剂是指(C)。 　　A. 医疗机构根据本单位临床或科研需要而配制的固定处方制剂 　　B. 医疗机构根据本单位临床或科研需要而常规配制、自用的固定处方制剂 　　C. 医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂 　　D. 医疗机构根据本单位临床需要而常规配制的固定处方制剂 　　E. 医疗机构根据本单位临床或科研需要而配制的处方制剂 12. 药品广告中可以使用的广告语是（D）。 A．安全无副作用 B．国家级新药 C．无效退款 D．按医生处方购买和使用 E．最先进生产工艺 13. 《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗用毒性药品的标签为（B）。 A．白底绿字 B．白底黑字 C．黑底白字 D．白底红字 E．白底蓝字 14. 按我国有关药品广告管理规定，可在大众媒体广告宣传的药品有（A）。 A．草珊瑚含片 B．医院制剂 C．经批准试生产的药品 D．进口药品 E．二类精神药品 15. 某药品批号其有效期为2年，该药品可使用至（B）。 A．2007年12月31 C．2007年6月31日 D．2007年 E．2006 16. 不属于特殊管理的药品是（B）。 A. 麻醉药品 B. 阿托品片 C. 苯巴比妥片 D. 精神药品 E. 放射性药品 17. 国家实行药品不良反应（B）。 A. 核实制度 B. 报告制度 C. 公布制度 D. 登记制度 E. 公告制度 18. 药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符的是（A）。 A. 假药 B. 劣药 C. 按劣药管理 D. 按假药管理 E. 仿制药 19. 用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是（A）。