2012年质量体系内审计划.docxVIP

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2010 年质量体系内审计划 一、审核目的 为了检查本站各项质量活动是否符合评审准则与质量管理体系 文件,体系是否有效运行,是否得到有效地保持、实施和改进,而开 展管理体系内部审核,特制定本内审计划。 二、审核依据 1、《实验室资质认可评审准则》 2、本站质量方针、目标和《质量手册》 、《程序文件》、《作业指 导书》现行版本; 3、客户的要求、标书和合同条款; 4、国家和行业的有关法律、法规或标准。 三、审核范围 本站所有质量活动涉及的场所以及各部门、 各要素等审核活动所 涉及的领域和范围。 四、审核频次 至少组织一次内审, 针对全站各部门全要素进行审核, 若发生以 下情况则增加临时内审: 出现重大质量事故或客户对某一环节连续投诉; 内部监督连续发现质量问题; 实验室组织结构、人员、技术、设施发生较大变化; 第二方或第三方现场评审前。 五、审核组成员名单、分工 1、内审负责人: 2、内审组长: 3、内审成员: 管理小组— 技术小组— 资料提供: 六、审核日程安排 根据我站质量体系文件具体实施情况, 确定 2010 年内审时间为: 2010年 8月内审。 七、审核内容 (一)管理组审核要素 组织、管理体系、文件控制、检测和 / 或校准分包、服务和供应 品的采购、合同评审、申诉和投诉、 纠正措施预防措施及改进、 记录、 内部审核、管理评审。 (二)技术组审核内容 人员、设施和环境条件、检测和校准方法、设备和标准物质、量 值溯源、抽样和样品处理、结果质量控制、结果报告。 八、注意事项 1、应选择、培训、聘任一批合格的内审员(最好每个部门有一 名内审员),以确保审核活动必需的人力资源; 2、审核组成员应具有内审员资格,没有内审员资格的人员应经 站内部培训聘用后参与内审; 3、内审员分工时应注意内审员应独立于被审核部门; 4、内审时找出已发生不合格项的产生原因,采取纠正措施,消 除产生的原因;找出将要发生不合格项的潜在原因,采取预防措施。 对纠正与预防措施还要跟踪实施并验证其实施结果。 5、对于不完善的各类质量与技术记录,在跟踪纠正后应将所缺 乏的记录补充完整后存档,内审员认可、内审组长批准,该要素内审 完成。 九、受审核方确认 受审核方在内审不符合记录中确认本部门存在的问题, 并积极组 织本部门人员及时纠正、 预防与改进, 按要求完成不符合项的记录补 充与完善。 内审员完善不符合项目报告相关记录。 编制人: 内审负责人: 批准人: 2010 环境监测站 年 1 月 12 日

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