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科研项目预审查批件模版（仅供申报课题使用）
上海市 XX 人民医院涉及人体科研项目伦理委员会审批件 声明：本伦理委员会按照国家卫计委和 CFDA 有关法规组成和工作，其审查和工作过程不受伦理委员会以外任何组织及个人的影响 批件号：SHSY-IEC-KY-4.0/19-XX/01 审查日期：
CFDA 批件号：
NA 审查会议地点：
NA 科研资助及编号：
研究项目名称：
审查文件：
1. 临床试验方案（版本号：XX， 版本日期：XXX） 2. 知情同意书（版本号：XX， 版本日期：XXX） 申办者/CRO：
组长单位名称：
主要研究者：
本院研究者/科室：
伦理审查方式：
初始审查√ 复审□ 修正案审查□ 其他 □ 审查类别：
会议审查□ 快速审查□ 紧急会议审查□ 审查结果：
1. 同意√ 修改后同意□ 修改后重审□ 不同意□ 2.伦理委员会对该研究实施过程的年度/定期跟踪审查：是√ 否口 审查频度为研究批准之日起：
2 个月口 6 个月口 3.伦理委员会有权根据实际进展情况改变年度/定期跟踪审查频度。
4.自批准之日起十二个月内项目未启动，该批件自动失效。
主任或副主任委员签字：
上海市 XX 人民医院伦理委员会（盖章） 日期：
注意：（请仔细阅读） 1.本伦理委员会批准的项目为涉及人体的生物医学研究，必须严格按照所批最新版本的研究方案和知情同意书开展研究，并遵循国内相关法规指南要求。
2.凡是涉及人类遗传资源出口或者按照国家规定必须经有关部门专项审批的内容，均需在项目执行前向有关部门申报并获得批准。
3.本批件可能用于其他中心伦理委员会参考，如果对方案审查存在不同意见，请及时与本伦理委员会沟通。
4.对已批准的研究方案、知情同意书等材料的任何修改及主要研究者更换等，须及时通知本 伦理委员会重新审查，获得批准后执行。
5.发生严重不良事件及影响研究风险受益比的非预期事件，须及时报告本伦理委员会。
6.根据伦理委员会对年度/定期跟踪审查频度的意见，无论研究开始与否，请在年度/定期跟踪审查日到期前 1 个月提出年度/定期跟踪审查的申请。
7.发现不依从/违反方案情况须及时报告伦理委员会审查。
8.暂停/提前终止临床研究，请及时通知伦理委员会。
9.完成研究，须提交结题报告供伦理委员会审查。
地址：上海市静安区延长路 301 号，电话：021
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