中国药科大学药剂学近年真题.docxVIP

文档从网络中收集，已重新整理排 文档从网络中收集，已重新整理排iR.word版本可编辑?欢迎下载支持. 16word 16word版本可编辑.欢迎下载支持. 中国药科大学药剂学试卷1答案 一. 名词解释 1 ? Dosage Forms and Formulations 剂型(Dosage forms)：药物制成的适合于患者应用的不同给药形式，简称剂型。 制剂(Formulations)：将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂称为制剂。包 括药物用量、配制方法及工艺及质量标准等。 Passive Targeting and Active Targeting 被动靶向(passivetargeting)：利用载体将药物导向特定部位，药物被人体生理过程自动吞噬 或截留而实现靶向的制剂。 主动靶向(active targeting)：药物或载体经修饰后，可将定向运送至靶区浓集而发挥药效的 制剂 Stokes Law and Noyes-Whitney Equation Stokes* Law,斯托克沉降定律：V=[2冋(pi-p2)g]/9i]；其中v为沉降速度，i?为球粒半径，pi 为微粒密度，P2为介质密度，“为液体粘度，晳为重力加速度； Noyes-Whitney Equation,溶出速度方程：dc/dt=KS (Cs-C), (K= D/V 8)其中 dc/dt 为溶出 速率，D为药物扩散系数，V为溶出介质体积，6为扩散层的厚度，S为固体药物与溶出介 质间的接触面积，Cs为固体药物的溶解度，C为t时间药物在溶出介质中的浓度 GMP and GCP GMP：药品生产质量管理规范(Good \仙Hifacturi隔Practice,简称GCP)是指负责指导药 品生产质童控制的人员和生产操作者的素质到厂房、设施、建筑、设备、仓储、生产过程、 质量管理、工艺卫生、包装材料直至成品的储存与销售的一整套保证药品质量的管理体系； GCP：药品临床试验管理规范(Good Clinical Practice,简称GCP),是临床试验全过程的 标准规定，包括方案设计、组织、实施、监査、稽査、记录、分析总结和报告。 二填空 渗透泵片的基本处方组成包括药物半透膜和、渗透压活性材料、推动剂和—释药小孔一等。 苣换价是指—药物重量与同体积基质重量的比值—，栓剂基质分为—油脂性基质— 和_水溶性基质—两类。 热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是—脂多糖_，去除的方法有—高温法 、 酸碱法一、吸附法、离子交换法等。 药物透皮吸收的途径有—皮肤吸收_和_皮肤附属器官吸收 增加药物溶解度的方法有微粉化、 成盐 、 加入表面活性剂、 形成复合物 注射剂的质量检查项目有澄明度、热原、无菌、 PH检査、刺激 性检査一、—降压物质_、—含量一等。 溶出度是指指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度目 前中国药典溶出度检査的方法有小杯法、转篮法和桨法 ° 为增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳左剂包括 絮凝剂、反絮凝剂、助 悬剂和润湿剂等。 PEG在药剂学中有广泛的应用，如作为注射剂溶媒、包衣材料、固体分散体基 质、 保湿剂、 软膏基质 等。 固体分散体的速效原理包括—药物高度分散、载体材料提高药物润湿性、载体材料对药 物的抑晶作用和载体材料保证药物的高度分散等。 硝酸甘油静脉注射液、舌下片、透皮贴剂、颊粘贴片在临床中的作用分别是注射急救、 舌下含服可速释、皮肤外用可缓控释和口腔内黏附可减少首过作用，增加生物利用度, 分散片的主要特点是吸收快，体内生物利用度高；适于剂量较大且口服不宜吞服的制 剂，分散片与泡腾片处方组成的主要区别是泡腾片遇水可产生二氧化碳气体使片剂迅速崩 解，而分散片中多加入高效崩解剂，遇水迅速崩解形成均匀混悬液， 乳剂按分散相的大小可分为普通乳剂、亚微乳、和纳米乳,静脉注射乳剂应属亚微乳, 作为脂质体的重要组分，磷脂的主要性质有脂质双分子层结构、两亲性、生物相容性 可以实现溶解控制释放的方法有骨架控制型,膜控型,渗透泵型和植入等。 选择题 (-)多项选择题 1、 0/W型软膏基质中常用的保湿剂有 ACDE A.甘油 B.明胶 C.丙二醇 D.甘露醇 E.山梨醇 2、 关于散剂的描述是正确有 一A C D E一 散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等 散剂为一种药物粉末经粉碎并均匀混合制成的粉末状制剂 眼膏剂中混悬的药物要求粒度小于极细粉，应能全部通过9号筛 含低共熔组分时，应避免共熔 有不良臭味和刺激性药物，如：奎宁、阿司匹林不宜粉碎太细 3、 可作为乳化剂使用的物质有 _AC_ A.表而活性剂 B.明胶 C.固体微粒 D.氮酮 4、 可作除菌滤过的滤器有 AE A. 0.