中国药典2010-高效液相色谱.docxVIP

附录W D高效液相色谱法 高效液相色谱法系采用高压输液泵将规定的流动相泵入装有填充剂的色谱柱， 对供试品 进行分离测定的色谱方法。注入的供试品，由流动相带入柱内，各组分在柱内被分离， 并依 次进入检测器，由积分仪或数据处理系统记录和处理色谱信号。 对仪器的一般要求和色谱条件 所用的仪器为高效液相色谱仪。仪器应定期检定并符合有关规定。 （1）色谱柱 反相色谱系统使用非极性填充剂，常用的色谱柱填充剂为化学键合硅胶， 以十八烷基硅烷键合硅胶最为常用， 辛基硅烷键合硅胶和其他类型的硅烷键合硅胶 （如氰基 键合硅烷和氨基键合硅烷相等） 也有使用。正相色谱系统使用极性填充剂， 常用的填充剂有 硅胶等。离子交换色谱系统使用离子交换填充剂； 分子排阻色谱系统使用凝胶或高分子多孔 微球等填充剂；对映异构体的分离通常使用手性填充剂。 填充剂的性能（如载体的形状、粒径、孔径、表面积、键合基团的表面覆盖度、含炭量 和键合类型等）以及色谱柱的填充，直接影响供试品的保留行为和分离效果。 分析分子量小 于2000的化合物应选择孔径在 15nm （1nm=10?）以下的填料，分析分子量大于 2000的化 合物则应选择孔径在 30nm以上的填料。 除另有规定外，普通分析柱的填充剂粒径一般在 3~10^m之间。粒径更小（约2^m）的 填充剂常用于填装微径柱（内径约 2mm ）。 使用微径柱时，输液泵的性能、进样体积、检测池体积和系统的死体积等必须与之匹配； 如有必要，色谱条件也需作适当的调整。 当对其测定结果产生争议时，应以品种项下规定的 色谱条件的测定结果为准。 以硅胶为载体的键合固定相的使用温度通常不超过 40 C,为改善分离效果可适当提高 色谱柱的使用温度，但不宜超过 60C 流动相的PH值应控制在2~8的。当PH大于8时，可使载体硅胶溶解；当 PH小于2 时，与硅胶相连的化学键合相易水解脱落。当色谱系统中需使用 PH值大于8的流动相时， 应选用耐碱的填充剂，如采用高纯硅胶为载体并具有高表面覆盖度的键合硅胶填充剂、 包裹 聚合物填充剂、有机-无机杂化填充剂或非硅胶基键合填充剂等；当需使用 PH值小于2的 流动相时，应选用耐酸的填充剂， 如具有大体积侧链能产生空间位阻保护作用的二异丙基或 二异丁基取代十八烷基硅烷键合硅胶填充剂、有机 -无机杂化填充剂等。 （2） 检测器 最常用的检测器为紫外检测器， 包括二极管阵列检测器、 其他常见的检测 器有荧光检测器、示差折光检测器、蒸发光散射检测器、电化学检测器和质谱检测器等。 紫外、荧光、电化学检测器为选择性检测器，其响应值不仅与供试品溶液的浓度有关， 还与化合物的结构有关；示差折光检测器和蒸发光散射检测器为通用型检测器， 对所有的化 合物均有响应；蒸发光散检测器对结构类似的化合物， 其响应值几乎仅与供试品的质量有关； 二极管阵列检测器可以同时记录供试品的吸收光谱， 故可用于供试品的光谱鉴定和色谱峰的 纯度检查。 紫外、荧光、电化学和示差折光检测器的响应值与供试品溶液的浓度在一定范围内呈线 性关系，但蒸发光散射检测器响应值与供试品溶液的浓度通常呈指数关系，故进行计算时， 一般需经对数转换。 不同的检测器，对流动相的要求不同。 如采用紫外检测器， 所用流动相应符合紫外一可 见分光光度法（附录 VA）项下对溶剂的要求；采用低波长检测时，还应考虑有机相中有机 溶剂的截止使用波长， 并选用色谱级有机溶剂。 蒸发光散射检测器和质谱检测器通常不允许 使用含不挥发盐组分的流动相。 （3） 流动相 反相色谱系统的流动相首选甲醇 -水系统（采用紫外末端波长检测时，首 选乙腈-水系统），如经试用不适合时，再选用其他溶剂系统。应尽可能少用含有缓冲液的 流动相，必须使用时，应尽可能少用含有缓冲液的流动相，必须使用时，应尽可能选用含较 低浓度缓冲液的流动相。由于 Ci8链在水相环境中不易保持伸展状态，故对于十八烷基硅烷 键合硅胶为固定相的反相色谱系统，流动相中有机溶剂的比例通常应不低于 5%,否则Ci8 链的随机卷曲将导致组分保留值变化，造成色谱系统不稳定。 各品种项下规定的条件除固定相种类、 流动相组分、检测器类型不得改变外，其余如色 谱柱内径、长度、载体粒度 、流动相流速、混合流动相各组分的比例、柱温、进样量、检 测器的灵敏度等，均可适当改变，以适应供试品并达到系统适用性试验的要求。其中， 调整 流动相组分比例时，以组分比例较低者（小于或等于50%相对于自身的改变量不超过土 30% 且相对于总量的改变量不超过土 10%为限，如30%相对改变量的数值超过总量的 10%寸，则改 变量以总量的土 10%为限。 对于必须用特定牌号的填充剂方能满足分离要求的品种，可在该品种项下注明。 系统适用性试验 色谱系统的适用性试验通常包括理论板数、 分离度、