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基础医学实验教学中心 凝胶成像系统操作规程 一 操作步骤： （一）图像采集 1．打开成像仪器GelDoc 电源（在仪器后部）。 2．双击桌面上图标，打开Quantity One 软件，或从开始-程序-The Discovery Series/Quantity One 进入。 3．从File 下拉菜单栏中选择Gel Doc XR，打开图像采集窗口。 4．打开相应的光源： 透射UV（Trans-UV 针对DNA EB 胶或其他荧光） 侧面白光（Epi-White 针对不透光样品或蛋白凝胶） 透射白光（Trans-White 此白光灯箱为选配件，针对透光样品如蛋白凝胶，注意用透射白光时请将白光灯箱从机箱内壁取下放在紫外台上） 5．将样品胶放入工作台 6．单击Live/Focus 按钮，激活实时调节功能，此功能有三个上下键按钮：IRIS （光圈），ZOOM（缩放），FOCUS（聚焦），您可在软件上直接调节或在仪器面板上手工调节。 调节步骤： 调大IRIS，以看到图像。 点ZOOM,将胶适当放大。 调节IRIS 至合适大小（一般情况下尽量选择小光圈，因为小光圈景深大，图像更清晰)。 调节FOCUS，至图像最清晰。 如是DNA EB 胶，单击Auto Expose,系统将自动选择曝光时间成像，如不满意，单击Manual Expose，并输入曝光时间（秒），图像满意后保存；如是蛋白凝胶，接第6 步直接将清晰的图像保存即可。 如需要将图象文件输出用到Photoshop 等图象处理软件，从File-Export-Export to Tiff Image，将文件存成tiff 格式。 （二）基本的图像优化 如图像采集时胶位置不正，软件可将图像进行任何角度的旋转，选择Image-Rotate-Custom Rotate，进行旋转。 一般图像拍下来周围都有一些区域是背景或是你不需要的，选择Image-Crop，Crop 工具能将图像进行剪切。 调节对比度：选择Image-Transform, Transform 工具将图像调节到你喜欢的对比度（不改变原始数据，只是改变显示）。 加文字，箭头：Edit-Text Overlay Tools-Text Tools，在打开的窗口里输入文字（接受汉字），并可调节字体颜色大小；Edit-Text Overlay Tools-Line Tools，用鼠标在图像上划出直线，双击该直线可添加箭头，可调节箭头长短方向。 满意后保存图像，或通过Video Print 热敏打印，或通过Print 喷墨或激光打印。 二 注意事项 在将样品胶放入工作台之前，应先在工作台上铺一层保鲜膜，防止样品胶污染工作台。 做完实验应将样品胶放到指定的回收地点，以防污染。