化学平衡资料.docxVIP

第七章 化学反应速率和化学平衡 第一节 化学反应速率及影响因素 一、化学反应速率 概念：通常用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。 公式及单位： V = △ C/ △t = （ C1-C2 ）/ （ t 2-t 1）；单位： mol· L—1· min— 1 或 mol/L · min 或 mol/L ·s； 注意：① . 反应速率分为平均速率和瞬时速率；若求某一时间的速率，即为平均速率；若求 某一时刻的速率，即为瞬时速率；但一般都是求平均速率。 ②. 速率不取负值，若无特别说明，通常指正反应速率。 ③. 固体和纯液体反应物， 由于密度固定， 在反应过程中浓度不变， 所以，不讨论速率问题。 意义：衡量化学反应进行的快慢程度。 4、速率与计量数的关系 对于反应： mA + nB ==== PC + qD vA/m = vB/n = vC/p = vD/q; 即：同一反应的反应速率之比  或 vA:vB:vC:vD = m:n:p:q = 化学计量数之比； 同一反应用不同物质表示时，数值可能不同，但意义相同。 二、有效碰撞理论 1、反应的先决条件： （碰撞） ①含义：能够发生化学反应的碰撞。 2、有效碰撞： A ：发生有效碰撞的分子应具有足够高的能量。 ②充分条件 B ：发生有效碰撞的分子应具有合适的取向。 3、活化分子和活化能： 1）、活化分子： 任何反应物的分子都具有一定的能量，但不同的反应物能量不同，就同一反应物分子而言，所具有的能量也并不相同，有的较高，有的较低。能量较高，能发生有效碰撞的分子就叫做活化分子。 2）、活化能： ①概念：活化分子比反应物分子平均能量所多出的那部分能量。 或使达到平均能量的分子成为活化分子所需要的能量。 ②符合： (E) E 活 = E 活化分子最低能量 — E 平 ； 单位： KJ/mol ③E 与反应热的关系： H = E 正 — E 逆 三、影响反应速率的因素 内因：物质的结构和性质（决定因素） 外因：主要包括：浓度、压强、温度、催化剂。 1） . 浓度：其他条件不变， C↗，单位体积内反应物分子总数↗，单位体积内活化分子数↗ （活化分子百分数不变） ，单位体积单位时间内分子的碰撞次数↗， v↗。 注意：改变固体或纯液体的量，对反应速率无影响。 2） . 压强：其他条件不变， （容器体积可变） ， P↗，气体体积↘， C↗（但分子总数不变） ， 单位体积内分子总数↗， v↗。 注意：① . 要有气体参加或生成的反应才适用。 ②. 改变压强时，必须要改变反应物的浓度，若 P↗，但浓度不变，则对 v 无影响。 如：对于反应： N 2 + 3H 2 2NH 3； 分析 v 如何变化：容器体积不变，① . 通入 He 使压强增大；② . 通入 N2 使压强增大。 压强不变，① . 通入 He，② . 通入 N2。 3） . 温度：其他条件不变， T↗，分子总数不变， C 不变，但活化分子数及活化分子百分数 增大， 有效碰撞次数增多， 反应速率加快。 一般温度每升高 10℃，反应速率加快 2—4 倍。 T V2 =n 10 V1 4). 催化剂：使用催化剂能大大降低反应所需的能量，大大增大单位体积内活化分子数和活 化分子百分数，从而加快反应速率。 注意：正逆反应速率均同倍加快，但对平衡无影响。 3. 比较： 浓度↗ 压强（气）↗ 温度↗ （加）催化剂 反应物分子总数 ↗ 不变 不变 不变 单位体积反应物分子数（ C） ↗ ↗ 不变 不变 活化分子总数 ↗ 不变 ↗ ↗ 单位体积活化分子数 ↗ ↗ ↗ ↗ 活化分子百分数 不变 不变 ↗ ↗ 单位体积单位时间分子碰撞次数 ↗ ↗ ↗ 不变 单位体积单位时间有效碰撞次数 ↗ ↗ ↗ ↗ 反应速率 ↗ ↗ ↗ ↗ 例 1：PH相同、体积相同的醋酸和硫酸溶液， 分别与过量的 Zn 反应，下列说法正确的是 （ Ｃ） A. 开始时产生 H2 的速率为： v（ H2SO4）＞ v（ CH3COOH） B. 开始时产生 H2 的速率为： v（ CH3COOH）＞ v（ H2 SO4） C.经过 6s 时产生 H2 的速率为 v（ CH3COOH）＞ v（ H2 SO4） D.产生等量 H2 时所需时间： CH3 COOH＞ H2SO4 E. 完成反应后， 产生 H2 的体积相等 例 2：对某一反应， 20℃时测得反应速率为 v1，已知温度每升高 10℃，反应速率加快 3 倍， 现将温度从 20℃升至 50℃，则升温后的速率为原来的多少倍 例 3：在 2L 的密闭容器中发生如下反应： 2Ag + B g C g+ Dg 若最初加入的 A 和 B 都是 4mol，在前 10sA 的平均反应速率为 0.12mol / L ·s，则 10s