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ISO/TS16949:2002 内部审核员培训考试 姓名： 工号： 得分： 一.单项选择题(2X12=24 分) ()1.ISO/TS16949第一個版本發布于： A1986 年 B1987 年 C1999 年 D2002 年 02..ISO/TS16949标准每 修订一次？ A:5年B:4年C:3年D:2年 ()3可疑产品包括： 没有标识的产品；B.标识不明的产品； C.用偏离校准状态的仪器检验的产品 D以上都对 ()4.以下对控制计划描述正确的是 ： A.控制计划可以根据检验指导书来制定 B.控制计划制定后就无需再更 C.对所有受影响的操作，任何时候都应具备可供使用的控制计划。 D.制定试生产控制计划时，因生产过程尚不稳定，可以只控制产品而不控制过程参数。 ()5.以下对FMEA的说法不正确的是： A.在产品的设计和开发阶段，应对 PFMEA进行开发； FMEA是一种动态文件，需不断进行评审和更新； PFMEA是对过程的一种规范化的评审与分析。 D对于严重度为1的分数，建议不再进行分析。 06.PPAP要求的初始过程能力研究的指数( PpK )为： A.大于 1.67 ； B.1.33 PpK 1.67 ； C.小于 1.33 ； D 以上都不对 ()7.PPAP提交的等级有()级： A.五级B.四级C.三级D二级 ()8对于PSW (零件提交保证书)上产品重量的要求单位为 KG，一般要求精确到小数点后 （）位数。 A.四位B.三位 C.两位D 一位 （） 9.对于重要的生产过程，提交 PPAP 的生产件必须来源于 1 到 8 小时生产的至少（）件的 零件。 A.50B.100C.200D300 （）10 用小样法分析测量系统时，人数至少是（） A2B3C1D 以上都不对 （） 11 下列说法正确的是 A 不良数管制图样本大小（ n ）必须相等； B 不良数管制图样本数量通常小于 10 个； CPPK 用于稳定的过程 D 在 FMEA 中，建议的措施其意图在于先降低严重度，其次是探测度，再次是频度 （） 12 某公司在分析 GRR 时，得出 PV 为 0.974 ，RR 为 0.096 ，则 ndc 为 A10.08B0.1C14.22D11.50 二.多项选择 :（多选少选不得分 :4X3=12 分） 在过程方法体系中，促使纠正和预防措施以及持续改进的 六 个问题是指： （） A ） COP 或过程名称（过程） 。 B） 将要交付的是什么（输出）？ C） 过程方法。 D ）由谁进行（能力、培训、知识、技能）？ 巳过程绩效/业绩和有效性（支持过程）。 F）如何做（指导书、程序、方法、技术）？ G ）章鱼图（顾客导向过程） 。 H ）要求是什么（输入）？ I）使用的关键准则是什么（测量、评估）？ J）通过什么方式进行（设备、材料、装置）？ K） 乌龟图（支持过程和管理过程） 。 L） 以上全是 所有过程的关键因素（包括每一个顾客导向过程、支持过程和管理过程）必须包 括：（） A ）过程所有者的存在。 B ）章鱼图。 C）适当时，过程已经文件化。 D ）已建立的过程之间的联系。 E）乌龟图。 F ）保持记录。 G）过程已经定义。 H ）过程已经检测，分析并改进。 I）以上全是 严重不符合项（主要不符合 / 主要）（ MajorNonconformance ）是下列一个或多 个情况： （） A） 组织（企业）质量管理体系缺项或完全不能满足 ISO/TS16949 : 2002的要求。 B） 违背一项要求的多个不符合项可能意味着组织 （企业）质量管理体系的失效， 因 此可以被认为是严重不符合项。 C） 组织（企业）未按文件规定执行其说、写、做一致。 D） 审核员根据判断和经验上显示的不符合，表明其可能导致组织（企业）质量管 理体系失效，或导致严重降低保证对产品和过程受控能力的不符合。 巳 任何将可能导致组织（企业）内不合格产品出货的不符合项目，其可能导致产品 或售后服务件预期的使用性能失效，或严重降低的情况。 F ）以上全是 过程方法在质量管理体系应用时，特别强调以下方面的重要性: （） A ）理解并满足要求； B)制造过程能力必须稳定。 C)获得过程业绩和有效性的结果； D )必须使用IATF规定的“单一 /统一的过程方法”一顾客导向过程( COP )、支持过程和 管理过程。 需要从增值的角度考虑过程； F )基于客观的测量，持续改进过程。 G )以上全是 三，是非题：请指出下列问题是对还是错，对打，错打 X(1X10=10 分) 管理层必须定期对管理体系进行评审。 () 如果公司在 PPAP 提交允许的日期之前仍不能达到接受准则 ,公司必须向顾客提交一份纠 正措施计划和通常包含 100% 检验的控制计划。 () T