2010CB912600-内源性代谢产物硫化氢与介导心脏生理子的相互作用及其机制20.docxVIP

、研究内容 综合应用代谢组学、基因组学、蛋白质组学、结构生物学筹方法和技术，以重要的心血管生理和 病理调控通路为研究主要对象，研究硫化氢与蛋白质耙分子的相互作用及其机制； 研究琉化氢对蛋口之间、蛋口质和核酸之间相互作用的调节及其机制。阐明心脏中内源性 硫化氢在生 理和病理情况下的生成代谢途径，探讨硫化氢的分解代谢过程。 揭示若干HdS调控跨膜离子转运的重要通路；发现若干H2S直接作用的晁分子；明确 H2S与靶分子蛋口相互作用的分子机制。 分离和验证HzS细胞效应相关的细胞周期，细胞增殖和凋亡过程中信号通路中的重要 蛋口因子.结合基因组学，蛋白质组学，生物化学和分子生物学以及细胞生物学的实验结果揭示HzS 细胞效应的分子机制和重要蛋白的作用机理和生物学功能。 应用独创的半胱氨酸衍生物SPRC可作为分子探针■全面揭示含硫氨基酸体内代谢的基 木规律。筛选出与含硫氨基酸及探针药物SPRC的心肌缺血保护作用密切相关蛋白分子，并对其功能 进行研究?探寻含硫氨基酸及探针药物生物学效应和代谢通路的机体内源性拮抗剂和抑制剂?可能是具 有临床应用前景的防治心血管疾病的新策略。 4阐明心脏中CSE途径和AIT/MST途径的表达调控机制及两条途径的协调机制。阐明 CSE在生理条件和病理条件下表达调控的实时监测和在体研究，同时对阐明CSE的调控网 络也非常重要。阐明HzS跨膜传递及与氧化性小分子和金属离子的