电位分析法习题.docxVIP

电位分析法习题 一、判断题： TOC \o 1-5 \h \z 参比电极的电极电位是随着待测离子的活度的变化而变化的。 （） 玻璃电极的优点之一是电极不易与杂质作用而中毒。 （） 玻璃电极的膜电位是由于离子的交换和扩散而产生的，与电子得失无关。 （） 电极电位随被测离子活度的变化而变化的电极称为参比电极。 （） 强碱性溶液（pH 9）中使用pH玻璃电极测定pH值，则测得pH值偏低。（） 玻璃电极可应用于具有氧化性或还原性的溶液中测定 pH值。（） 指示电极的电极电位是恒定不变的。 （） 原电池的电动势与溶液 pH的关系为E =冷，但实际上用pH计测定溶液的pH值时并不用计算 值。（） 普通玻璃电极不宜测定 pHv 1的溶液的pH值，主要原因是玻璃电极的内阻太大。 （） —AgCI电极常用作玻璃电极的内参比电极。 （） 用玻璃电极测定溶液的 pH值须用电子放大器。（） 在直接电位法中，可测得一个电极的绝对电位。 （） 酸度计是专门为应用玻璃电极测定 pH值而设计的一种电子仪器。（） 普通玻璃电极应用在 pH~ 11的溶液中测定pH值，结果偏高。（） 用玻璃电极测定pHv 1的酸性溶液的pH值时，结果往往偏高。（） 玻璃电极的膜电位的产生是由于电子的得失与转移的结果。 （） 17.指示电极的电极电位随溶液中有关离子的浓度变化而变化，且响应快。 （） 18.25 C时，甘汞电极的电极电位为 = （Hg2Cl2 Hg） （Cl -）。（ ） 二、选择题： 膜电位产生的原因是（）。 A、电子得失 B 、离子的交换和扩散 C 、吸附作用 D 、电离作用 为使pH玻璃电极对 H响应灵敏，pH玻璃电极在使用前应在（） 浸泡24小时以上。 A、自来水中 B、稀碱中 C 、纯水中 D 、标准缓冲溶液中 将pH玻璃电极（负极）与饱和甘汞电极组成电池，当标准溶液 pH=H^，测得电池的电动势为 将标准溶液换作未知溶液时，测得电动势为，则未知液的 pH值为（）。 A、 B 、6.7 C 、 D 、 用玻璃电极测定 pH10的碱液的pH值时，结果（）。 A、偏高 B 、偏低 C 、误差最小 D、不能确定 用普通玻璃电极测定 pH1的酸液的pH值时，结果（）。 A、偏高 B 、偏低 C 、误差最小 D、误差不定 电位分析中，为控制溶液的离子强度而加入的总离子强度调节剂（ TISAB）是（）。 A、活性电解质 B 、活性非电解质 C 、惰性电解质 D 、惰性非电解质 普通玻璃电极不宜用来测定 pH1的酸性溶液的pH值的原因是（）。 A、钠离子在电极上有响应 B 、玻璃电极易中毒 C、有酸差，测定结果偏高 D 、玻璃电极电阻大 用玻璃电极测定pH10的溶液时，结果pH值（）。 A、正常 B 、有较大的正误差或负误差 C 、偏高 D 、偏低 pH25C时，以玻璃电极为正极测定 pH=F溶液电动势为，若测定试液，电动势增加，则试液的 pH 值为（）。 A、 B 、3.75 C 、 D 、 下列关于玻璃电极的叙述中，不正确的是 （）。 A、 未经充分浸泡的电极对 H不敏感 B、 经充分浸泡的电极，不对称电位值趋向稳定 c、膜电位是通过 H在膜表面发生电子转移产生的 D玻璃电极不易中毒 下列关于玻璃电极的叙述中，不正确的是 （）。 A、未经充分浸泡的电极对 H不敏感 B 、经充分浸泡的电极，不对称电位值趋向稳定 C、 测定pH9的溶液pH偏低 D 、测定pH1的溶液pH偏低 三、计算题： 1.电池：（-）玻璃电极 H+ （ a=?）饱和甘汞电极（+），在25 C时，对pH等于的缓冲溶液，测得 电池的电动势为。当缓冲液由未知液代替时，测得电池的电动势为，计算未知液的 pH值。 解：E=Kx + S ? pH （试液），ES=K+ S ? pHS （标液） pHxpH sEx pHx pH s Ex Es 0.059 4.00 0.088 0.209 0.059 2.钙离子浓度的测定：测得试液 中 2.钙离子浓度的测定：测得试液 中Ca2+的浓度。 2+ （Vx=100mL）的电位为；加入 L的Ca标液后，测得电位为。求试液 解:0.05922igC 解: 0.0592 2 igCx G+s=G+CVS/V=Cx+ 2 0.218 100 2 代入数据并比较之，得 G= x 10-3 (mol/L) 3.用F-电极和甘汞电极与溶液构成原电池，用离子计测得x 10 -6mol/L NaF标液的电池电动势为 334mV测得x 10-5mol/L NaF标液的电池电动势为 278mV测得某水样的电池电动势为 300mV计 算该水样中F-的含量。 解：依题意知F-电极为正极，故 Nernst方程为E=K— S- lg Cf，代入有关数据得 6 334=K— S- lg