安全生产管理制度.pdf

安 全 生 产 管 理 制 度 （ 目 录 ） 一、药物存储、领取管理制度 二、余（废）药处理制度 三、企业负责人带班制度 四、涉裸药生产线负责人值班制度 五、特种作业人员管理制度 六、从业人员安全教育培训制度 七、安全检查和隐患排查治理制度 八、产品购销合同和销售流向登记管理制度 九、新产品、新药物研发管理制度 十、安全设施设备维护管理制度 十一、原材料购买、检验、储存及使用管理制度 十二、职工出入厂（库）区登记制度 十三、厂（库）区门卫值班制度 十四、重大危险源（重点危险部位）监控管理制度 十五、安全生产费用提取和使用制度 十六、劳动防护用品配备、使用和管理制度 十七、工作场所职业病危害防治制度 十八、安全生产例会制度 十九、危险作业审批制度 二十、设施和环境因素影响安全生产的规定 二十一、事故应急救援与演练制度 药物存储、领取管理制度 1、危险品应按 GB50161 标准分类单独仓库储存；性质相抵触 的物品不得混存。 2 、不得改变危险等级或超过核定数量储存； 应储存在危险等级 高仓库、中转库的物品不得储存在危险等级低的仓库、中转库中。 3 、摩擦药、 含摩擦药的半成品、 成品必须在单独专用库房储存。 4 、仓库内木地板、垛架和木箱上使用的铁钉，钉头要低于木板 外表面 3mm 以上，钉孔要用油灰填实； 无防潮地板的仓库， 地面要 铺设防潮材料或设置 30cm 高的垛架。 5 、库房内应有测温、测湿计，每天对库房内温、湿度进行检测 记录；应适时作好仓库通风、 防潮、降温处理， 有条件的宜设除 （去） 湿设备。 6 、烟火药、引火线等必须经彻底干燥、冷却经包装后方可收藏 入总仓库；包装物或盛装容器应用防潮、防静电的材质，产品包装 应符合 GB10631 标准要求。 7 、应保持疏散通道的畅通、卫生整洁，物品应摆放整齐、平码 堆放。堆垛与库墙之间应留有＞ 10cm 的通风巷， 堆垛与堆垛之间应 留有＞ 70cm 的检查通道，通往安全出口的主通道宽度应＞ 150cm ， 每个堆垛的边长不得大于 10m 。 8 、烟火药、引火线、烟花爆竹成品、半成品堆垛高度应符合 GB11652 标准规定。 9 、仓库应设专门保管人员； 保管人员应熟悉所储存物品的安全 性能，加强对消防设施（器材）以及通风、防潮、防鼠等设施的维 护，保障其功能有效、适用安全要求；应分库建立危险品登记台帐， 严格出入库登记手续，并定期进行货帐核对；人离开时，应关窗锁 门。 10 、严禁在库房区域内进行拆箱、钉箱、分箱、成箱、串引、 点（蘸）药、封口等操作；总仓库区域内物品应整箱（件）出入。 11 、危险品分类储存条件、灭火物质应符合 GB11652 标准要 求。 12 、领发药物、引线、半成品必须单人按规定限量进行，不准 2 人以上同时领发和超量领发；操作时要轻拿轻放、不推不拖、不 碰撞、不摩擦。 13 、下班后的剩余材料、药物、半成品，当日必须入库。 余（废）药处理制度 1、加强计划管理，尽量减少余药的产生。 2 、余药能利用的一定要及时使用， 如近期不使用的， 应尽量摊 开放置，以防变质发热引起事故。 3 、1.3 级车间所产生的垃圾，必须确认没有药物、引线头等易 燃物夹杂，才能倒入厂内垃圾池；垃圾处理时，不论何种情况均应 在搬运、装车之前泼湿，才能进行处置。 4 、过久不