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混凝土用水检测
项目: pH 值、不溶物含量、可溶物含量、氯化物含量、硫酸盐含量、碱含量
一、 pH 值
依据标准《水质 pH 值的测定 玻璃电极法》( GB6920-1986)
原理: pH 值由测量电池的的电动势而得。该电池通常由饱和甘汞电极为参比电极,玻璃电极为指示电极所组成。
在 25℃,溶液中每变化 1 个 pH 单位,电位差改变为,据此在仪器上直接以 pH 的读书表示。温度差异在仪器上
有补偿装置。
1、 标准缓冲溶液
( 1)配制方法
蒸馏水煮沸并冷却。用 pH 标准试剂配制(每包各溶于 250mL 水中)。
2)保存①标准溶液要在聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶中密封保存。
②在室温条件下标准溶液一般以保存 1~2 个月为宜,当发现有浑浊、发霉或沉淀现象时,不能继续使用。③在 4℃冰箱内存放,且用过的标准溶液不允许再倒回去,这样可延长使用期限。
2、 仪器
酸度计、玻璃电极与甘汞电极。
3、 样品保存
最好现场测定。否则,应在采样后把样品保持在 0~ 4℃,并在采样后 6h 之内进行测定。
4、 步骤
1)仪器校准。先将水样与标准溶液调到同一温度,记录测定温度,并将仪器温度补偿旋钮调到该温度上。操作程序按仪器使用说明书进行。
用标准溶液校正仪器。该标准溶液与水样pH 相差不超过 2 个 pH 单位。从标准溶液中取出电极,彻底冲洗
并用滤纸吸干。再将电极浸入第二个标准溶液中,其 pH 大约与第一个标准溶液相差 3 个 pH 单位,如果仪器相
响应的示值与第二个标准溶液的 pH( S)值之差大于单位,就要检查仪器、电极或标准溶液是否存在问题。当三
者均正常时,方可用于测定样品。
( 2)样品测定
测定样品时,先用蒸馏水认真冲洗电极,再用水样冲洗,然后将电极浸入样品中,小心摇动或进行搅拌使其
均匀,静置,待读数稳定时记下 pH 值。
注意:①玻璃电极在使用前先放入蒸馏水中浸泡 24h 以上。
②测定 pH 时,为减少空气和水样中二氧化碳的溶入和挥发,在测水样之前,不应提前打开水样瓶。
二、 可溶物(溶解性总固体)的测定——称量法
依据《生活饮用水标准检验方法 感官性状和物理指标》 ( GB/)
原理:水样经过滤后, 在一定温度下烘干, 所得的固体残渣称为溶解性总固体, 包括不易挥发的可溶物盐类、
有机物及能通过滤器的不溶性微粒等。
烘干温度一般采用 105℃± 3℃。但 105℃的烘干温度不能彻底除去高矿化水样中盐类所含的结晶水。采用
180℃± 3℃的烘干温度,可得到较为准确的结果。
当水样的溶解性总固体中含有多量氯化钙、硝酸钙、氯化镁、硝酸镁时,由于这些化合物具有强烈的吸湿性
使称量不能恒定质量。此时可在水样中加入适量碳酸钠溶液而得到改进。
1、仪器和试剂
分析天平,感量。
水浴锅、电恒温干燥箱、瓷蒸发皿( 100mL)、干燥器(用硅胶做干燥剂)
中速定量滤纸或滤膜(孔径)及相应滤器。
碳酸钠溶液( 10g/L):称取 10g 无水碳酸钠 (Na2CO3),溶入纯水中,稀释至 1000mL。
2、分析步骤 (在 180℃ ± 3℃烘干)
① 将蒸发皿洗净,放在 180℃ ± 3℃烘箱内 30min,取出,于干燥器内冷却 30 min ,称量,直至恒定质量。
② 吸取 100mL 水样于蒸发皿中,精确加入碳酸钠溶液( 10g/L)于蒸发皿中,混匀。同时做一个只加碳酸钠溶
液( 10g/L )的空白试验。计算水样结果时应减去碳酸钠空白的质量。
3、计算 :ρ( TDS) = (m1-m2)*1000*1000/V
式中:ρ( TDS)——水样中溶解性总固体的质量浓度,单位为毫克每升( mg/L );
m 0——蒸发皿的质量,单位为克( g);
m 1——蒸发皿和溶解性总固体的质量,单位为克( g);
v——水样体积,单位为毫升( mL)。
三、不溶物含量的测定
依据《水质 悬浮物的测定 重量法》( GB11901-1989)
原理:水质中的悬浮物是指水样通过孔径为的滤膜,截留在滤膜上并于 103~ 105℃烘干至恒重的固体物质。
1、 仪器和试剂
蒸馏水或同等纯度的水。
全玻璃微孔滤膜过滤器、吸滤瓶、真空泵、无齿扁嘴镊子、滤膜(孔径) 。
2、样品贮存
采集的水样应尽快分析测定。如需放置,应贮存在 4℃ 冷藏箱中,但最长不得超过七天。
注:不能加入任何保护剂,以防破坏物质在固、液间的分配平衡。
3、步骤
( 1)滤膜准备
用扁嘴无齿镊子夹取微孔滤膜放于事先恒重的称量瓶里, 移入烘箱中于 103~105℃ 烘干半小时后取出置干燥
器内冷却至室温,称其重量。反复烘干、冷却、称量,直至两次称量的重量差≦。将恒重的微孔滤膜正确的放在
滤膜过滤器的滤膜托盘上,加盖配套的漏斗,并用夹子固定好。以蒸馏水湿润滤膜,并不断吸滤。
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