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4.2 种子扩大培养过程——实验室阶段;种子扩大培养的一般工艺流程见图1-2-5,其过程大致可分为实验室制备阶段和生产车间种子制备阶段。步骤1~6为实验室制备阶段,包括琼脂斜面、固体培养基扩大培养或摇瓶液体培养;步骤7~9为生产车间种子制备阶段,其主要的任务是种子罐扩大培养。;实验室种子的制备一般采用两种方式:
;;对于产孢子能力不强或孢子发芽慢的菌种,如产链霉素的灰色链霉菌(S. griseus)、产卡那霉素的卡那链霉菌(S. Kanamuceticus)可以用摇瓶液体培养法。将孢子接入含液体培养??的摇瓶中,于摇瓶机上恒温振荡培养,获得菌丝体,作为种子。
其过程如下:
;例如:生产啤酒的酵母菌一般保存在麦芽汁琼脂或MYPG培养基(培养基配制:3克麦芽浸出物,3克酵母浸出物,5克蛋白胨,10克葡萄糖和20克琼脂与升水中)的斜面上,于4℃冰箱内保藏。每年移种3-4次。将保存的酵母菌种接入含10ml麦芽汁的500-1000ml三角瓶中,再于25℃培养2-3天后,再扩大至含有250-500ml麦芽汁的500-1000ml三角瓶中,再于25℃培养2天后,移种至含有5-10L麦芽汁的卡氏培养罐中,于15-20℃培养3-5天即可作100L麦芽汁的发酵罐种子。从三角瓶到卡氏培养罐培养期间,均需定时摇动或通气,使酵母菌液与空气接触,以有利与酵母菌的增殖。;感谢聆听
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