药理名词解释.docxVIP

精品文档 名词解释 1、不良反应—药物对机体带来不适、 痛苦或损害的反应， 成为不良反应。 2、血浆半衰期 -- 指血浆中药物浓度下降一半的时间。 3、选择性作用 -- 治疗剂量的药物吸收入血后， 只对某个或几个器官组织产生明 显的作用，对其它器官组织作用很小或不发生作用。 4、激动剂—药物与受体有较强的亲和力， 也有较强的内在活性， 它兴奋受体可 产生明显效应。如吗啡兴奋阿片受体引起镇痛和欣快作用。 5、拮抗剂 -- 与受体的亲和力较强， 但无内在活性， 它能阻断激动药与受体的结 合，如阿托品。 6、部分激动剂—此类药物与受体的亲和力较强， 但只有弱的内在活性， 能引起 较弱的生物效应，较大剂量时如与激动药同时存在能拮抗激动药的部分效 应。 7、半数致死量 (LD50)-- 引起 50%实验动物死亡的药物剂量。 8、安全范围 -- 指半数有效量 （ED50）与半数致死量（ LD50）之间的距离。 此值越大药物越安全。 9、生物利用度 -- 指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速度。 . 精品文档 10、首关消除 -- 口服某些药物， 经肝门静脉进入肝脏， 在进入体循环前被代谢灭 活或结合贮存， 使进入体循环的药量明显减少， 这种现象称为首关消除或首 关效应或第一卡关效应。 11、肝肠循环 -- 自胆汁排入十二指肠的结合型药物在小肠中经水解后再吸 收的过程。 12、量效关系—药物剂