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生物化学 第二十三章 磷酸戊糖途径和糖的其他代谢途径 (三)戊糖磷酸途径反应速度的调控 1、氧化阶段两步反应都是不可逆的 2、NADPH与NADP+竞争 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 葡萄糖酸-6-磷酸脱氢酶 上的结合位点---产物抑制 受NADP+/ NADPH的调节 3、戊糖磷酸途径 ——为机体提供5-磷酸核糖和NADPH (1)机体需要5-磷酸核糖>>NADPH G-6-P F-6-P F-1,6-二磷酸 甘油醛-3-P F-6-P和甘油醛-3-P转为5-磷酸核糖 (2)机体对5-磷酸核糖和NADPH需求相当 磷酸戊糖途径的氧化阶段占优势 (3)机体对NADPH的需求>> 5-磷酸核糖 G彻底分解产生足够的NADPH。 (四)戊糖磷酸途径的生物意义 (1) NADPH为许多物质的合成提供还原力 (2) 是联系戊糖代谢的途径 (3) 产能—不通过糖酵解 (4) 维护红细胞及含巯基蛋白的正常功能 (5) 磷酸核糖用于DNA、RNA的合成 木酮糖参与光合作用固定CO2 各种单糖用于合成各类多糖 ? Glu------Cys------Gly SH 还原型谷胱甘肽 ? Glu------Cys------Gly S S 氧化型谷胱甘肽 Glu-------Cys------Gly GSSG + NADPH + H+ 2GSH + NADP+ 磷酸烯醇式丙酮酸逆行至1,6-二磷酸果糖 第2步 哪些物质可以通过糖异生途径形成糖元? 凡能转变成糖代谢中间产物的物质 2、糖异生的生理意义 (1) 饥饿状态下维持血糖浓度恒定 (2) 调节酸碱平衡 (3) 回收乳酸分子中的能量 葡萄糖 产生的乳酸 转运至肝 经糖异生作用生成葡萄糖,转运至肌肉组织加以 利用,这一过程称为乳酸循环(Cori循环)。 乳酸循环(Cori循环) 乳酸循环是肝和肌肉组织中酶特点所致 生理意义:避免积累乳酸;防止酸中毒 乳酸循环是耗能的过程,2分子乳酸异生为葡萄糖需消耗6分子ATP。 3、糖异生作用的调节 糖异生与糖酵解相互协调 (1) 高浓度6-P-G 抑制己糖激酶、活化磷酸酶 抑制糖酵解、促进糖异生 (2) 6-P-F 2,6-二磷酸果糖 (3) 底物循环(substrate cycle) 作用物的互变反应分别由不同的酶催化其单向反应,这种互变循环称之为底物循环。 当两种酶活性相等时,则不能将代谢向前推进,称之为无效循环(Futile Cycles)。 第一个底物循环: 第二个底物循环: 第三个底物循环: NDP糖焦磷酸化酶 2、乳糖的分解 肠上皮细胞外表面有双糖水解酶 微生物分泌β-半乳糖苷酶 乳糖 半乳糖 + 葡萄糖 (三)糖蛋白的生物合成 寡糖对多肽链的加工 1、寡糖与多肽链的连接类型 ①N-连接型寡糖( N-连寡糖,N-糖肽键) Asn-X-Ser Asn-X-Thr X≠Pro 分布于膜蛋白、血浆蛋白 五糖核心(天线) ②O-连接型寡糖( O-连寡糖,O-糖肽键) 胶原蛋白中 半乳糖与5-羟赖氨酸形成0糖肽键 植物糖蛋白 阿拉伯糖与羟脯氨酸形成0糖肽键 ③酰胺键型连接 (四)糖蛋白的分解 在溶酶体中进行 第二十四章 糖原的分解和生物合成 一、糖原的生物学意义 糖原是生物体所需能量的储存库: 脑和肌肉紧张活动时提供能量; 不间断的供给维持衡定水平的血糖 糖原→葡萄糖-1-磷酸→葡萄糖-6-磷酸→CO2+H2O(31 ATP) 糖原磷酸解的步骤 糖原合酶反应 Ⅲ 阶段的反应:糖原新分支的形成 四、糖原代谢的调控 激素对糖原合成与分解的调控 1、血糖的来源和去路 2、血糖的调节 (一)肝脏调节 (
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