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. 院内制剂备案后即可配制 三）中药制剂 1 、验方： 生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂， 在申请药品 批准文号时，可以仅提供非临床安全性研究资料； 2 、鼓励医疗机构根据本医疗机构临床用药需要配制和使用中药制剂， 支持应用传统工 艺配制中药制剂，支持以中药制剂为基础研制中药新药； 、仅应用传统工艺配制的中药制剂品种，向医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案后即可配制； 、将符合条件的医疗机构中药制剂纳入基本医疗保险基金支付范围。 《中华人民共和国中医药法》各省实施细则？ . . 中医药法建言】备案制并非院内制剂的通行证 《中医 法（草案）》第 22 条指出：“国家鼓励医 机构根据本医 机构 床用 需要配制和使用中 制 ， 支持 用 工 配制中 制 ， 支持以中 制 基 研制中 新 ??医 机构配制的中 制 品种， 当依法取得制 批准文号。但是， 用 工 配制的中 制 品种， 向医 机构所在地省、自治区、直 市人民政府 品 督管理部 案即可配制， 不需要取得制 批准文号。”中 制 由原来的“注册制”改 “ 案制”， 放 了 中 制 的管理， 内 家怎么看？ 南方医科大学中西医 合医院 科主任 鑫 《中医 法（草案）》向社会公开征求意 ， 是我国中医 域的一大 步。《中医 法（草案）》第 22 条将中 制 由原来的“注册制”改 “ 案制”，笔者 ， 于我国中医 事 的 展是利大于弊， 案制的 施必将 我国中 事 的 展起到 极的推 作用。 中 制 案制的 主要表 在四方面。 快捷、方便： 案制会使医 机构配制的中 制 取得制 批准文号的 短，在手 上表 更快捷、更方便。 . . 成本风险降低：申报自制制剂需作生产工艺、毒理、药效、质量标准检验和取得临床有效数据， 而完成一个品种的所有实验项目需要几万元至几十万元的费用。在一定程度上， 备案制会降低医疗机构配制的中药制剂前期研发的投入成本与风险。 研发积极性提高：备案制将使广大医务工作者研发中药制剂的积极性大大提高。医疗机构中药制剂多为临床验方， 《中医药法（草案）》第二十二条若能落实，将促进广大医务工作者尽可能收集日常工作中的经方、 验方，并将其用于医疗机构中药制剂的开发。 应用更加广泛：备案制会使安全有效的医疗机构配制的中药制剂更好地为广大患者服务，有利于推动我国中医药事业的发展等。 但必须明确的是， 并不是医疗机构配制的所有中药制剂均实行备案制， 《中医药法（草案）》指出：“仅利用传统工艺配制的中药制剂品种”实行备案制。 因此，笔者认为国务院和 CFDA（国家食品药品监督管理总局） 应及早颁布《中华人民共和国中医药法》的实施条例及细则 ，出台相应的行政法规及部门规章，明确医疗机构配制的中药制剂备案所需要上报的项目明细， 尽快界定什么是“传 统工艺配制”？它的内涵是什么？用传统工艺配制最后制成的剂型有哪些？ 这样可使省级药品监督管理部门在执行的过程中做到政策的一致性， 使各医疗机构在工作中有章可循，将备案制工作真正落到实处。 此外，仍需实行注册制的医疗机构配制的中药制剂的注册申报条件是否需要修订，这些也要给予关注。 备案不等于完全放手 浙江省中医院主任医师 金 涛 医疗机构中药制剂，又称院内制剂，具有品种多、剂型多、疗效好、价格低廉等特点，深受患者的欢迎。 但由于药监局出台的一系列文件， 使得医疗机构中药制剂的审批难上加难， 申请条件也限于为数不多的大医院； 同时因为院内制剂利润低等因素， 使得很多医院尤其是基层医院停止或减少自制制剂的品种， 阻碍了中药制剂的发展。 《中医药法（草案）》第 22 条放宽了对医疗机构中药制剂的管理，笔者对此持赞同态度。 首先，中药制剂源远流长， 经过数千年的发展， 中医在制剂技术上积累了相当丰富的经验。新中国成立后，各地开始组建正规的中医院，因临床治疗需要， 这些早期成立的中医院很多建立了制剂室， 研制加工各种中药制剂供应临床。 经几十年的发展，除原有的传统剂型外，还研制了片剂、胶囊剂、冲剂、膜剂、气 雾剂、滴剂、针剂等十余种新的剂型。 一些经临床反复验证的院内中药制剂还发展成为在国内外享有盛誉的成药，如速效救心丸、三九胃泰冲剂、丹参滴丸、脉 . . 络宁等。可以说，促进院内中药制剂的发展，也是政府为了突出中医药特色、发挥中医药作用、促进中医药协调发展的措施之所在。 其次，虽然目前市场上已有一定数量的中成药品种， 但因多种因素影响， 能为各中医院或社区医院通用的品种并不多。 且各中医院或社区医院重点专科的治疗用药大多具有自己的特色， 且在实践中不断完善， 医疗机构中药制剂十分符合百姓的需求。 第三，院内制剂的循证研究不可掉以轻心。 虽然相关政策有所放松， 但毕竟是用来治