一次性使用无菌医疗器械管理制度29658.docx

精品 一次性使用无菌医疗器械管理制度 一、 规范进货渠道。必须从具有医疗器械生产、经营资格的企业购进一次 性使用无菌医疗器械。 二、 建立记录台账。按照医疗器械采购、储存管理要求做好购进验收记录。 使用后的无菌医疗器械毁形处理情况应逐日记录。其中，输液器和注射器 应分别填写。 三、 保证产品质量。使用后的一次性无菌医疗器械严禁重复使用。不得使 用未经注册、无合格证明、过期失效及小包装破损的无菌医疗器械。 四、 及时毁形消毒。使用一次性无菌医疗器械的接种单位，必须配置剪刀、 钳子或毁形器（安全盒）等毁形工具，毁形后应放入专用消毒桶内消毒， 然后集中交由指定的医疗废弃物处置单位回收， 并及时做好回收处理记录, 不得随意处置，更不得对外出售。 精品 感谢下载! 欢迎您的下载，资料仅供参考 五、