高中化学课件：高二化学下学期烃的衍生物复习.pptxVIP

烃的衍生物复习2005-4-19一、主要物理性质小结1、溶解性在水中溶解性：卤代烃、酯难溶于水；苯酚常温下微溶于水，温度高于65℃时能于水以任意比互溶；醇、醛、羧酸易溶于水。都易溶于有机溶剂2、特殊性质甲醛常温下为气态，有毒；甲醇有毒；苯酚常温下为固态，有毒。2005-4-19二、主要类别和化学性质卤代烃 醇酚醛 羧酸 酯通式：R—X，一元饱和卤代烃为CnH2n+1X化性（无醇变有醇、有醇变无醇）：①强碱溶液中发生水解生成醇（取代反应）②在强碱的醇溶液里发生消去反应生成乙烯制取：烯烃和HX发生加成，不用烷烃的取代反应[思考]如何判断卤代烃中含有的卤原子的种类？2005-4-19制法（乙醇）：（1）乙烯水化(加成反应)（2）淀粉发酵----酿酒二、主要类别和化学性质卤代烃 醇酚醛 羧酸 酯通式：R—OH，饱和一元醇CnH2n+1OH，分子式CnH2n+２O 化性（1）与Na、K、Mg、Al等活泼金属反应放出H2；（2）脱氢生成醛；(氧化反应)（3）酯化成酯；(取代反应)（4）脱水生成烯烃或醚；(消去反应)（5）与HX反应生成卤代烃。（取代反应2005-4-19化性：（1）易被氧化变质（氧化反应）（2）与浓溴水反应（取代反应）（3）与FeCl3显紫色（显色反应）（4）弱酸性（比碳酸的酸性弱）制法：ClOH二、主要类别和化学性质卤代烃 醇酚醛 羧酸 酯通式：CnH2n-6O（n≥6）2005-4-19化性：（1）氧化反应：氧气、银镜反应、与新制Cu(OH)2反应、能使溴水、高锰酸钾溶液褪色（2）还原反应：加氢被还原成乙醇制法：乙醇氧化法二、主要类别和化学性质卤代烃 醇酚醛 羧酸 酯通式：RCHO，一元饱和醛CnH2n+1CHO，分子式CnH2nO2005-4-19化性：（1）具有酸的通性（2）与醇酯化成酯（反应机理：酸断-OH醇去氢）（3）甲酸有醛基能发生银镜反应制法：乙醛氧化法二、主要类别和化学性质卤代烃 醇酚醛 羧酸 酯通式：R—COOH，一元饱和酸CnH2n+1COOH，分子式CnH2nO22005-4-19O通式：R`—C—O—Ｒ，分子式CnH2nO2化性：（1）水解生成酸和醇（2）甲酸某酯具有还原性能发生银镜反应二、主要类别和化学性质卤代烃 醇酚醛 羧酸 酯制法：酸（羧酸或无机含氧酸）与醇反应制得2005-4-19CHOCH练习CH2COOH该有机物可能有的性质是HOCH2A、能使酸性高锰酸钾褪色B、能发生银镜反应D、发生加聚反应C、能与Na2CO3反应E、与金属Na反应F、能与乙醇发生酯化反应H、能与H2发生加成反应G、能发生水解反应I、遇FeCl3溶液溶液变紫色2005-4-19CH3CH2BrCH3COOC2H5CH3COOHCH2=CH2CH3CH2OHCH3CHO三、烃的衍生物之间的相互转化关系思考：CH2=CH2如何转变为CH3COOCH2CH3？2005-4-19酯化（取代）取代或加成水解（取代）酯化（取代）氧化氧化烃卤代烃醇醛羧酸酯还原（加成）消去取代水解消去水解加成三、烃的衍生物之间的相互转化关系2005-4-19作业1、书写上述关系的所有方程式并标出反应所属的类型。2、P176~177，三、五、六2005-4-19HH②①CHCOH④③HH键断裂的位置1、与金属反应2、催化氧化反应3、分子内脱水（消去反应）4、分子间脱水（取代反应）5、与HX反应（取代反应）6、酯化反应（取代反应）2005-4-19CH3CH3CH3CH2CH2CH2CH2OHCH3CH2CHCH2OH③①②CH3CHCH2CH2OHCH3CH3CH3CH3CH2CH3CH2COHCH3CCH2OHCH3CH2CH2CHOHCH3CH2CHOH⑦⑥CH3④⑤CH31、其中能被氧化成醛的是2、能被氧化成酮的是3、不能发生消去反应的是思考写出分子式为C5H12O的醇的所有同分异构体的结构简式。①、②、③、⑥④、⑤⑥2005-4-19再见！2005-4-19谢谢观看!THANK YOU FOR WATCHING!