2.2 坐骨神经干动作电位观察.pdf

坐骨神经干动作电位观察 1 试剂器械仪器 试剂 ：任氏液 器械：解剖探针、蛙板、粗剪刀、手术剪、普镊、眼科 剪、眼科镊、培养皿、滴管、玻璃分针、细线等 仪器：神经标本屏蔽盒、生物信号采集处理系统等 2 1、标本制备 （1 ）制作坐骨神经-腓肠肌标本， 但无需保留股骨和腓肠肌。 （2 ）在脊椎附近和腘窝分别将神 经主干结扎、剪断 ，获得坐骨神 经干。 （3 ）制备好的神经标本浸泡在任 氏液中数分钟，待其兴奋性稳定 后开始实验。 3 2、仪器与标本连接 （1 ）实验使用的神经标本屏蔽盒内置7 根电极 ，其中S1、S2为刺激电极，连接 到生物信号采集系统刺激器的输出插孔； r1r1´、 r2r2´分别为两对记录电极分别 连接到生物信号的两个记录通道内；在 刺激电极和记录电极之间有一接地的电 极。 （2 ）将坐骨神经干标本平搭在屏蔽盒的 刺激电极、接地电极和记录电极上。神 经干的近中端置于刺激电极上，神经干 的远中端置于记录电极上。 4 3、观察双相动作电位 （1 ）启动生物信号采集处理系统， 进入“神经干动作电位”实验菜 单。选择动作电位的引导，观察 动作电位的波形。 （2 ）改变刺激强度，观察波形变 化 ：强度变小，波形幅度变小。 5 4、观察单相动作电位 用镊子将记录电极 r1、r1´之间的神经夹 伤，观察波形变化。 6 5、测量坐骨神经动作电位传导速度 （1 ）记录神经动作电位时，同时使用 r1r1´与r2r2´两对记录电极 （2 ）进入“神经干动作电位传导速度” 模拟实验菜单 （3 ）测量神经标本盒中两对记录电极 相应电极之间的距离d （即r1 ～r2的 间距） （4 ）计算出该标本的动作电位传导的 速度 7 坐骨神经干动作电位观察 8