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精子畸形率评定 知识回顾 牛 猪 羊 马 扁椭圆形 顶体 核 尾 颈 头 “小蝌蚪” 畸形精子类型 畸形精子：凡是形态和结构不正常的精子统称为畸形精子。 头部畸形：巨大、瘦小、缺损、尖头、无头、双头等； 颈部畸形：粗大、断裂、双颈等； 尾部畸形：卷曲、回旋、断裂、双尾、缺尾等。 原生质滴 检测方法 准备工作 器械：载玻片、胶头滴管、镊子、染色缸、计数器、擦镜纸、烧杯、洗瓶等。 试剂：精液、蓝墨水 （或红墨水或0.5 ％龙胆紫溶液）、96 ％酒精等。 检测方法  抹片：用胶头滴管吸取一小滴精液1滴，滴于载玻片右端，以另一载玻 片的顶端呈35°角抵于精液滴上，精液呈条状分布在两个载玻片接触边缘 之间，自右向左移动，将精液均匀涂抹于载玻片上。  干燥：空气中自然干燥。  固定：置于96 ％酒精固定液中固定5～6min ，取出冲洗后阴干。  染色：用蓝（红）墨水染色3～5min，缓慢水流冲洗干净，晾干。  镜检：将制好的抹片置于显微镜下，查数不同视野300～500个精子， 记录畸形精子的数量，计算精子畸形率。 检测方法 结果评定 畸形精子数 精子畸形率％  100％ 精子总数 300～500个  牛：18％  猪：18％  羊： 14％  马： 12％ 注意事项  抹片时，切忌将精液滴 “推”过去，否则易造成精子人为受损， 畸形率偏高。 注意事项  抹片时，切忌将精液滴 “推”过去，否则易造 成精子人为受损，畸形率偏高。  精液浓度过高，抹片前需进行稀释，形成分散 的精子分布，便于显微镜观察。  在抹片干燥后、固定染色前增加一个环节，把 玻片置于显微镜下观察精子的分布状态，过于密 集或稀少，可重新抹片，提高成功率。