遗传学_基因与发育.pptxVIP

第六章 基因与发育;;第二节 基因在细胞分化和细胞决定中的作用;芽孢：某些杆菌在发育到某一阶段时，会在內部形成园形或卵形的芽孢，属于细菌的休眠狀态。 首先是在內部一定的部位发生细胞质浓缩，水分剩下不到40﹪，然后再形成多层厚膜。 芽孢核心含有DNA、RNA蛋白质和酵素。外层則依次包括內膜、芽孢壁、皮质层、外膜、芽孢壳和芽孢外壁，不具通透性。有时芽孢可抵抗150℃干热灭菌一小时。 形成芽孢也是有相关基因调控的（σ因子决定一组基因的表达 ） 。;特化（specification）：细胞或??织按照已经被决定的命运自主地进行分化，形成特异性组织或细胞地过程。 例如：被决定命运的细胞，按照指令继续分化成特定的组织，形成体节，器官等不同形态。 ;三、秀丽隐杆线虫的细胞特化;（1）确定了线虫发育过程中每一个细胞的分裂和分化及其最终的命运。 P颗粒 不对称分裂;131个进入细胞编程性死亡，将这些细胞死亡解释为“细胞程序性死亡”，并且仔细地描述了在这一过程中细胞经历的变化。 科学家们发现，在脊椎动物和非脊椎动物的正常发育过程中都存在细胞正常死亡的现象，这些细胞的死亡都伴随着一系列的形态改变，不对周边细胞产生影响。　　;;本该死亡的基因不死亡，导致癌的形成或自身免疫性疾病。 本该不进入死亡程序的细胞发生死亡，引起中风或老年性痴呆等疾病。 许多种类型的神经元，有一半会在发育过程中进入细胞程序性死亡。消除在错误部位生长的神经元，也可使神经元与受其刺激的靶细胞在数量上保持平衡。;生理性的细胞死亡与基因表达密切相关。 细胞的死亡总是发生在确定的发育阶段和确定的细胞。;这些基因被命名为ced基因。 ced－3和ced－4使细胞进入程序性死亡，当这2个基因中有一个发生突变时，可使细胞不出现程序性死亡； ced－9的作用正好相反，是细胞死亡的负调控基因，只有当它发生突变丧失原有功能时，才是致死的。 ;1个成熟卵、2个极体 （包被在透明带里）。;受精卵不断的快速分裂成较小的细胞,叫卵裂。;每种物种均有其特有的胚胎卵裂图式;胚泡中分化出现：滋养层细胞；内细胞团 ;如果胚泡中只有一个细胞形成以后的胚胎，则生下小鼠的毛色或者全是黑色，或者全是白色。 如果胚泡中有两个细胞参与胚胎的生成，则异决表型小鼠的数目应占子代中的半数（1ww：2wB：1BB）， 如果胚泡中的3个细胞生成胚胎，则异决表型小鼠应占75％（1www：3wwB：3wBB：1BBB）； 如果胚泡中的4个细胞生成胚胎，则毛色黑白相间小鼠的概率为87.5％。;原肠胚（gastrulation）形成期 ;哺乳动物原肠胚生成过程中，母体基因组和父体基因组起着不同的作用。精子来源的基因可能是绒毛膜正常发育所需，而卵来源的基因，则为胎儿发育本身所必需。基因组印记的实例。;3种胚层经过了细胞分化生成各种器官的原基，如肢、眼、心等原基，这是器官生成。 原基先是生成微小而精确的结构，然后逐渐长大，在生物体的各个正确部位长成各种器官和组织，这是形态建成。 ;器官生成;干细胞（stem cell）;全 能干细胞;前、后轴方向（头尾） 背、腹轴方向 左、右轴方向;;受精后母体效应的信息贮存在卵的皮壳（cortex）中，使卵有前后和腹背的取向。成熟卵中贮存母体效应信息的mRNA是通过15个二倍体的滋养细胞(护卫细胞)分泌进卵细胞质。在滋养细胞中，可以检测到以后将在卵母细胞中出现的与背部生成有关的mRNA。 ;母体背部基因的RNA在卵受精后90min时才翻译产生背部蛋白质。 当合胞体细胞形成许多细胞时，背部蛋白质进入合胞体腹侧的细胞核，细胞核的腹化基因被激活，背化基因被抑制——分化出腹化细胞； 如果背部蛋白质没有进入细胞核，则细胞核的腹化基因不能激活，背化基因不被抑制——分化出背化细胞。;前端组织中心;;（1）裂隙基因 gap gene ;hunchback基因受bcd基因调控而转录表达第一个合子基因。 Bicoid蛋白质结合hunchback基因，激活hunchback基因转录，形成头胸。突变时，不生成头和胸。 Nanos蛋白质则在后部抑制hunchback基因mRNA的翻译，形成腹部。 Nanos蛋白质缺失，抑制形成腹部。;裂隙基因的蛋白质产物使成对规则基因在间隔体节的原基中转录，把宽阔的裂隙基因表达范围分成7个带区。 成对规则基因突变的结果是每隔一个体节就缺失一部分(ftz基因突变纯合子，体节只有正常的一半，7个体节（偶数）消失)。 已知有3个基因：hairy、even－skipped和runt是初级成对规则基因，它们直接受裂隙基因的蛋白质所调控。;体节极性基因的转录图式是受成对规则基因pair－rule基因所调控，这类基因的功能是保持每一体节中的某些重复结构，体节极性基因在每个体节内部调控其发育