药品进货管理规定.docxVIP

标准化管理处编码[BBX968T-XBB8968-NNJ668-MM9N] 标准化管理处编码[BBX968T-XBB8968-NNJ668-MM9N] 药品进货管理规定 药品进货检查验收管理制度 1、药品验收必须依照药品验收操作程序，由验收员按照药品管理的法定标准、购货合同所规定的质量条款等，对所购进药品进行验收。 2、对购进的药品应当根据原始凭证逐批验收，做到票、帐、物相符。药品质量验收应包括查验药品外观性状、药品内外包装、标签、说明书、药品合格证明、检验报告书等内容。疫苗、血液制品等需要温度控制的生物制品还需要查验其冷链运输条件。 3、验收进口药品，相关资证证明材料应该随货同行。 4、验收中药材或者中药饮片，应当查验中药材包装上是否标明品名、产地、供货单位、质量合格标志。中药饮片标签是否注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片注明药品批准文号。 5、麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品，放射性药品等特殊管理药品应实行双人验收。 6、除了验明产品合格证明和其他标识以外，如果对进货产品的内在质量发生怀疑或者为确保大宗货物的质量可靠，可以由法定药品检验机构对内在质量进行检验。