药品安全性监测管理规定.docxVIP

标准化管理处编码[BBX968T-XBB8968-NNJ668-MM9N] 标准化管理处编码[BBX968T-XBB8968-NNJ668-MM9N] 药品安全性监测管理规定 四川省复员退伍军人医院 药品安全性监测管理制度 责任人： 药剂科全体工作人员 内容： 1. 药品在院内流通和使用的整个过程都存在安全性问题，为确保患者用药安全，特制定本制度。 2. 严格药品的购进、验收、储存、领用、使用等各环节管理，加强药品质量监测。 药品的购进应严格按照《药品购进管理制度》执行，采购员应认真审核药品供应商和药品生产厂家的相关资质，首营品种、首次供货企业应按照《药品首营企业审核流程》、《首次使用药品的采购审批制度》执行，首购药品采购一个月后，根据《药品不良反应（事件）监测与再评价制度》要求，及时收集了解临床用药相关信息。 购进药品的检查验应按照《药品验收管理制度》执行，必须进行药品内外包装及标识的检查，生物制品、进口药品应有相关检验报告书，验收合格的药品方可办理入库。 各药房对于发出退回药品的验收，应逐批进行质量检查，验收到剂量最小包装，验收合格方可收回。 药库应按照药房的“药品领用单”进行药品发放，认真核对品名、规格、产地、请领数量，药房领药员应按照领