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《处方管理办法0》 《处方管理办法0》 第四章　处方的开具 ★★★ 医疗机构应当按照经药品监督管理 部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同 一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型 各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1～ 2种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格 药品的情况除外。 二、医疗机构购进药品的原则 《处方管理办法0》 处方书写规范、管理 　 1、 处方开具当日有效。特殊情况下需延 长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限， 但有效期最长不得超过3天。　　2、处方一般不得超过7日用量；急诊处方 一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年 病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应 当注明理由。　　医疗用毒性药品、放射性药品的处方用 量应当严格按照国家有关规定执行。 三、处方的时效性和限量原则（特殊药品） 《处方管理办法0》 处方书写规范、管理 第二十条　医师应当按照卫生部制定的麻醉药品 和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、 第一类精神药品处方。 第二十一条　门（急）诊癌症疼痛患者和中、重 度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精 神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相 应的病历，要求其签署《知情同意书》。 《处方管理办法0》 处方书写规范、管理 病历中应当留存下列材料复印件：（一）二级以上医院开具的诊断证明；（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效 身份证明文件；（三）为患者代办人员身份证明文件。 《处方管理办法0》 处方书写规范、管理 第二十二条　除需长期使用麻醉药品和第一类 精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重 度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医 疗机构内使用。 第二十三条　为门（急）诊患者开具的麻醉药 品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制 剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型， 每张处方不得超过3日常用量。 《处方管理办法0》 处方书写规范、管理 　 第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常 用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用 量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得 超过15日常用量。　　第二类精神药品一般每张处方不得超过7日 常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处 方用量可以适当延长，医师应当注明理由。 《处方管理办法0》 处方书写规范、管理 第二十四条　为门（急）诊癌症疼痛患者和中、 重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精 神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量； 控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量； 其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。第二十五条　为住院患者开具的麻醉药品和第 一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为 1日常用量。 《处方管理办法0》 处方书写规范、管理 第二十六条　对于需要特别加强管制的麻醉药品， 盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级 以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量， 仅限于医疗机构内使用。 第二十七条　医疗机构应当要求长期使用麻醉药 品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、 重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。 《处方管理办法0》 处方书写规范、管理 第二十八条　医师利用计算机开具、传递普通 处方时，应当同时打印出纸质处方，其格式与 手写处方一致；打印的纸质处方经签名或者加 盖签章后有效。药师核发药品时，应当核对打 印的纸质处方，无误后发给药品，并将打印的 纸质处方与计算机传递处方同时收存备查。 《处方管理办法0》 处方书写规范、管理 第五章　处方的调剂 29-42 1、调剂人员的资格 2、调剂的要求 《处方管理办法0》 第五章　处方的调剂 1、取得药学专业技术职务任职资格的人员 方可从事处方调剂工作。2、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。 药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样 备查。 一、调剂人员的资格 《处方管理办法0》 第五章　处方的调剂 3、具有药师以上专业技术职务任职资格的 人员负责处方审核、评估、核对、发药以及 安全用药指导；药士从事处方调配工作。 4、取得药学专业技术职务任职资格的人员 方可从事处方调剂工作。 《处方管理办法0》 第五章　处方的调剂 1、药师应当按照操作规程调剂处方药品： 认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋 或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、 用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明 书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每 种药品的用法、用量、注意事项等。2、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后 记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。 二、