(word版)伴性遗传知识点归纳及试题,文档.docxVIP

精品文档 精品文档 PAGE 精品文档 第三节  伴性遗传 一、XY型的性别决定 1、♂XY、♀XX 2 亲代 ♀22对常染色体  +XX  、过程：（以人为例） ×22对常染色体+XY♂ 配子  22  个+X  22 个+Y 22  个+X 卵细胞  精子  精子 合子  22  对常染色体  +XY  22 对常染色体  +XX (  男)  (  女) 1  :  1 、举例：全部哺乳动物，某些两栖类、鱼类，很多昆虫和很多雌雄异株的种子植物。 二、ZW型的性别决定 、♂ZZ、♀ZW 、举例：鸟类，某些两栖类，某些雌雄异株的种子植物。 三、伴性遗传 （一）概念： 性染色体上的基因决定的性状，与性别相联系，这种遗传方式叫 _____4_____。 （二）实例——色盲（血友病） 1、遗传原理 B）b 非同源区段 同源区段 XY 红绿色盲属于隐性遗传病，受隐性致病基因 b控制，而b与正常的等位基因 B都位于X染色 体的非同源区段；Y上则没有这对基因（B、b）的座位，因此，色盲病是伴随 X染色体进行传递。 2、相关基因型 基因型 表现型 XBXB 正常 女性 XBXb 正常但是携带者 XbXb 色盲 男性 XBY 正常 XbY 色盲 3、致病基因（ b）在亲代与子代之间的传递几率 自然人群中与等位基因（ B、b）相关的婚配方式共有六种。 P F（基因型、表现型） 女患（%） 男患（%） XBXB×XBY XBXB XBY 0 0 女正 男正 XBXB×XbY XBXb XBY 0 0 女携 男正 XBXb×XBY XBXB XBXb XBYXbY 0 50 女正 女携 男正 男盲 XBXb×XbY XBXb XbXb XBYXbY 50 50 女携 女盲 男正 男盲 XbXb×XBY XBXb XbY 0 100 女携 男盲 XbXb×XbY XbXb XbY 100 100 女盲 男盲 由上表得知，子女中男性发病率为 300/600=1/2 ，女性发病率为 150/600=1/4，之间呈几何等 级关系:(1/2) 2=1/4。色盲男性患者比女性多，是因为色盲基因（ b）随X传递，男性只要有 Xb基因就 表现为色盲，而女性要有两个 Xb才表现为色盲。 4、遗传特点。 a 、女患，父必患。 b 、母患，子必患。 c 、夫妻正常，女儿不可能患病 。 5、人类遗传病的种类 1）常染色体显性遗传病，如人类的多指病 2）常染色体隐性遗传病，如人类的白化病 （3）伴X隐性遗传病， （4）伴X显性遗传病  如人类的色盲 如人类的遗传性肾炎 （5）伴  Y遗传病，  如人类的外耳道多毛症 伴性遗传练习题 一、选择题 1.人类的性染色体（  ） A.只存在于性细胞中  B.只存在于卵细胞中 C.只存在于精子中  D.同时存在于体细胞与性细胞中 2.下列有关性染色体的叙述正确的是（  ） A.多数雌雄异体的动物有性染色体  B.性染色体只存于性腺细胞中 C.哺乳动物的体细胞中没有性染色体  D.植物的性染色体类型都是  XY  型 3.猴的下列各组细胞中肯定都有  Y染色体的细胞是（  ） A.受精卵和次级精母细胞  B.受精卵和初级精母细胞 C.初级精母细胞和雄猴的神经元 D.精子和雄猴的肠上皮细胞 4.在减数分裂过程中 ,由于偶然因素 ,果蝇的一对性染色体没有分开 ,由此产生的不正常的卵细胞中的染色 体数目为 （ ） A.3+XY B.3+X或3+Y C.3或3+XY D.3或3+XX 5.右图是人类遗传系谱图，则图中所示遗传病最可能的遗传方式是（ ） 常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传 6.母亲色觉正常、弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚，生一个色盲儿子的几率是（ ） A.1/4 B.1/8 C.1/16 D.1/2 7.下图的4个家族遗传系谱图，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，有关叙述正确的是（ ） 可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者 D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是 25% 8.一个有色盲儿子的正常女人，她的父母的基因型不可能是（ ） A.XBY，XBXB B.XBY，XBXb C.XbY，XBXB D.XbY，XBXb 9.某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲 基因来自于（ ） A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母 10.已知鸡的性别决定类型是 BB B W) 交配，产生 1 1 2 ZW型。纯种芦花鸡(ZZ )与非芦花鸡(Z F ，让F 自交，F