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*苯甲酸酯系液晶 一系列苯甲酸酯（phenyl benzoate）系液晶化合物分子中，都具有由酯基将两个苯环连接在一起的结构。这类液晶化合物显示了化学稳定性良好，种类繁多等特性。因此这类液晶之间组成的混合物或与其他种类液晶化合物所成的混合液晶，已经广泛被用于各种显示方式的显示元件中。 *联苯系和三联苯系液晶 赫尔（Hull）大学在1972年，首先合成了一种具有划时代意义的，在苯环与苯环之间完全不用中心官能团连接的Np型液晶——氰基联苯（cyanobiphenyl）系和氰基三联苯（cyanoterphnyl）系液晶化合物。 在此之前的各种液晶化合物再使用上都不是那么令人满意，其主要原应就是出现了连接苯环的中央官能团。因此，就要重新进行分子设计，合成出没有中央关能团的液晶化合物。氰基联苯系液晶正是这种分子结构的物质。下图所示得两种液晶不带颜色，而且光稳定性和化学稳定都很优良，而且介电各项异性（e~13），粘度（y~3.5×10－5m/s2）,双折射率（n~0.2）。诸物理常数均衡。 *环己酸苯酯系液晶 这种酯的液晶化合物是哈里（Hlle）大学1973年首先合成的。因为具有烷基和烷氧基端基的Nn型液晶化合物(a),(b)的粘度相当低，所以可以用作低粘度混合型液晶的一部分。此外，TN型元件用Np液晶的多路传输驱动性能的成分也是很有用的。在Ds型显示元件上使用，能够做到快速响应，但是双折射率低，不能获得足够的显示对比度。端基是氰基的N型化合物（c）,虽然适合在TN型显示元件中使用，但同样是双折射率低，介电各项异性小，因此一般是与具有较大n和e的联苯系液晶等组成混合物使用。 *苯基环己烷系和联苯基环己烷系液晶 1976年~1979年,默克公司研制了一些具有划时代意义的苯基环己烷系(phenylcyclohexane)和联苯基环己烷系(phenylcyclohexane) 系和联苯基环己烷(biphenylcyclo hexane)系液晶化合物.他们具有联苯系化合物具有的稳定性和环己酸酯系液晶具有的低粘度性,所以,作为显示元件用液晶材料,越来越显示出他的有用性. 端基上联有氰基的一系列氰基苯基环己烷(cyanophenylcyclohexane)液晶化合物(a)的介电各项异性e相比稍有减小,但粘度大大下降,促使了高速的响应显示.氰基连苯环己烷(cyanobiphenyl cyclohexane)液晶化合物(b),由于具有很高的N-1相变温度,故与氰基连苯液晶混合后,可以扩大能被使用的液晶温度范围. 两端基都是烷基或烷氧基的苯基环己烷化合物(c)是单变相变的向列型液晶.因为他们的粘度特别低,所以是一种重要的降低混合液晶粘度的低粘化添加剂. 苯基环己烷系液晶的双折射率都比联苯系液晶小一半左右,接近于环己基羧酸酯系液晶的双折射率. *具有特殊功能的液晶材料 1.特殊的向列型液晶材料 *默克公司在1977年合成了环己基环己烷（cyclohexylcyclohexane）系列的液晶化合物，这是一类在分子结构中没有苯环的特殊液晶。他们的特征是双折射率特别小，而且与一般液晶化合物的反磁性磁化率为正相反，其反磁性磁化率为负。 利用这些液晶化合物的前一个特征，可以作为广角视野显示元件用的低双折射性混合液晶材料的成分。利用后一个反磁化率为负的特征，则可以在高分辨率NMR谱测定等物理化学研究方法中，作为各项异性溶剂液晶使用。 赫尔（Hull）大学等发表了用二环辛烷（bycyclooctane）环（2，3）和金刚烷（cubane）环（2，4）代替所熟知的苯环和环己烷环作为构成液晶骨架分子地环烷烃，合成了具有特殊液晶结构的新型液晶化合物（如图所示）。 迄今为止所知道的事实是，金刚烷系液晶化合物同具有苯环，环己烷环，二环辛环烷等的相似的液晶化合物相比较，其N-I相变温度要低的多。此外，因为二环辛烷系液晶化合物的性质与温度的相互关系较少，所以可用作多路传输驱动用液晶材料的液晶成分。 *介电各项异性大的液晶 介电各项异性|△ξ|大的液晶材料，对用作低压工作的业经显示材料是十分重要的。通常，有负的各项异性材料的Nn液晶化合物其△ξ至多为－1。 但在下图所示的液晶化合物（a,b），由于他们在分子侧链引入了强极性的F基，所以呈现出负的很大的介电各项异性。特别是氮素公司在1980年开发的引入两个氰基的二氰基氢醌（dicyanohydroquinone）系衍生物（b）的△ξ特别大，是Nn型液晶化合物的例外。 介电各项异性为正的Np型化合物，即普通的△ξ也很大到＋10～＋20，如氰基苯旒酯（cyanthiophenyl ester）系液晶化合物（c）的△ξ，却大的更加明显。然而，这个系统液晶化合