- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
高校实验室药品管理中5S管理法的应用
摘要:分析高校实验室药品管理存在的问题,探索5S管理法在高校实验室药品管理中应用。
关键词 高校实验室 药品管理 5s管理法 应用
1、高校实验室药品管理存在的主要问题
目前,我国各高校均初步建立了实验室药品管理的制度框架,基本涵盖了从药品采购、入库、存储、领用、使用、回收、过期及失效药品处置、废弃物处理、库存管理的全过程。但是我国高校实验室药品管理工作依然存在着一些现实问题。
1.1制度文件不系统、未突出重点和细节
高校实验室药品管理制度大体比较粗放,不系统、不完整、不深入,尤其在存储和使用环节,因涉及教学、科研、社会服务三个主要领域,涉及教师较多,涉及药品种类较多,没有分门别类,有针对性的出台文件。导致文件指导性不强、操作性不强,甚至有名无实。
1.2硬件投入不足,无法做到系统管理
高校实验室使用频繁,要求使用率达到90%以上,实验室布局、药品分区、存储设备配置、存储条件保障等不易完全满足药品管理的要求,无法做到系统管理。
1.3日常管理混乱、人员培训不足
部分实验室药品管理较为混乱,药品使用独立分散,文件管理懈怠,实验后药品整理不及时,废弃物处理不规范,实验室巡查未持续开展,师资培训不足,实验室管理工作主要依靠实验教师的责任心和经验,容易耽误教学进度,影响教学效果,同时导致药品重复采购和浪费。
2、5S管理法在高校实验室药品管理中的应用
5S管理法是20世纪50年代起源于日本的一种现场管理方法,其目的是为了创造一个干净、整洁、舒适的工作环境,并通过工作环境整治,达到改善和提升管理的功效。它包括SEIRI(整理)、SEITON(整顿)、SEISO(清扫)、SEIKETSU(清洁)、SHITSUKE(素养)五个单词,因这五个词第一个字母都是“S”,故称为5S。前3个S是在行为层面上的要求,清洁是在规范和制度层面上的要求,素养是在氛围、习惯、文化层面上的要求。
2.1整理
整理是指把实验室中必需品和非必需品分开,在实验室中只放置必需品。把每天或每周常用的药品、试剂、文件(SOP、记录文件等)、表格、仪器设备、器具等放在实验室中。把使用周期较长、目前无任何作用的物品放在仓库中,建立档案,定期检查。如把“浓”溶液、母溶液等保存在仓库中,把配置成的稀溶液放置在实验室中。实验室使用的操作文件应为批准的现行文本,废止的和旧文件不应出现在实验室。为了推行5S的实施,可采用红牌作战法。
2.2整顿
整顿是根据药品理化性质、贮存和使用特点,按照实验室使用人员心理、效率及安全的需求科学地确定物品放置的场所及位置,分类摆放整齐,做好标识,方便取用。评估这个环节有三个原则,即三易原则,易取、易放、易存储。主要工作是三定,定位置、定标识、定数量。实验室药品管理首要任务是将药品分类放置保存,可依据药品的MSDS,建立药品信息库,明确药品存放位置、数量、规格、存储条件等信息,提高药品管理效率,分区贮藏。合理设计实验、减少药品的非正常消耗和废弃。药品要贴好标签,采用恰当的吸取和称量的方法,避免交叉污染。储藏室应具备通风、防潮、防火、防晒等基本条件,内置温湿度计和灭火器。危险药品按照国家公安部门的规定来存放和管理,药品使用应按照先进先出的原则。
2.3清扫
清扫就是将实验室打扫干净,保持无垃圾、无灰尘、干净整洁的良好状态。采取恰当的防潮、防虫、防火等措施。做好实验室值日排班,及时清扫和清场。将清扫工作和检查工作相结合,检查是否有跑冒滴漏的情况,检查药品的瓶子或袋子是否使用完毕,检查药品标签有无脱落,检查有无变质或者过期药物。
2.4清洁
将整理、整顿、清扫进行到底,并将总结的好方法标准化、制度化。划定管理区域和药品仪器设备管理区域,明确责任区和责任人。对易燃易爆剧毒药品采用“双人保管、双本账、双把锁、双人领用、双人使用”的“五双”管理制度。制定药品采购、存储、使用、清场、废弃物处理管理规范,制定危险化学品应急救援预案和辐射安全突发事件应急预案。实验室药品的入库、存储、领取、使用、分装均要做到规范化。运用PDCA循环重复进行,持续改进药品管理方法。
2.5素养
实验室药品管理人员要严格执行实验室药品管理各项规章制度,加强实验室使用人员的培训和考核,激发实验室使用人的热情和责任心,形成人人遵守规章制度的氛围,通过每一次实验,每一天的工作,潜移默化地改变实验室使用者的行为习惯,使大家逐步形成一种自觉行为,养成良好的职业习惯和素养。
3、结束语
5S运用于高校实验室药品管理,目的是要让实验室使用者将实验室的各项要求外化于行,内化于心,通过行为、制度、素养三个层面上执行与变革,加强实验室药品管理各个环节的细节管理,提高实验室药品管理的整体水平,增加药品管理效率,减少药品浪费,从而提升高校教学和科研能力。
您可能关注的文档
最近下载
- 涉农专业班级建设方案(班主任能力比赛).pdf VIP
- 人教(2019)A版最新教材高中数学课后习题答案大全.pdf VIP
- colorgate v8快速操作手册中文.pdf VIP
- 第5课 共同保卫伟大祖国 课件中华民族大团结.ppt VIP
- 部编版四年级上册语文第一单元大单元教学设计.docx VIP
- 给水排水工程顶管技术规程CECS_246:2008.pdf VIP
- 2024年信息科技中考考试题库及答案3.pdf VIP
- 《土木工程施工48课时》课程教学大纲.doc VIP
- Unit 3 My week第2课时 Story time(教学课件)英语译林版三起四年级上册(新教材).ppt
- 01企税 答案 V3.8企业所得税年度(A类)网上申报教学版案例01-20211008.xlsx VIP
文档评论(0)