高二化学 第3章 第1节有机化合物的合成第2课时 课件（72张）.pptVIP

(3)芳香化合物合成路线。 (4)改变官能团位置。 【补偿训练】 　　现有以下一系列反应，最终产物为草酸(乙二酸)。 试回答下列问题： (1)C的结构简式是______，B→C的反应类型是_____，? E→F的化学方程式是_____。? (2)E与乙二酸发生酯化反应生成环状化合物的化学方程式是_____。? (3)由B发生水解反应或C与H2O发生加成反应均生成化合物G，在乙二酸、水、苯酚、G四种分子中，羟基上氢原子的活泼性由强到弱的顺序是_____。? 【思维建模】(1)观察目标分子结构——乙二酸中含有的官能团为羧基。 (2)逆推，分析合成路线——官能团的转化逆推分析。 【解析】采用“逆推法”。由“E F ”可联想到 “醇→醛→羧酸”的转化关系，推知：F为 ，E为 。 依次推知D为 ，C为CH2＝CH2，B为CH3CH2Br，A为CH3CH3。 答案：(1)CH2＝CH2　消去反应 (3)乙二酸苯酚水G(乙醇) 【方法规律】(1)有机反应的连续氧化过程一般为醇 醛 羧酸(官能团的转化：—CH2OH —CHO —COOH)。 (2)要制备邻二醇或邻二酸，一般应通过烯烃与卤素单质加成，然后水解 得到邻二醇，邻二醇连续氧化可得邻二酸。 【探究训练】 1.下