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药事管理与法规复习题 药事管理与法规复习题 药事管理与法规复习题 中国药科大学药事管理与法规复习题 一、a型题(最佳选择题)共30题。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 　　1.关于药品质量的理解正确的是 　　a.药品活性成分的含量越高，药品的质量越好 　　b.药品的活性成分合格，药品的质量肯定合格 　　c.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关 　　d.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量 　　e.一片药或一粒药的质量合格，不一定这种药品的质量就合格，药品，内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性 　　2.下列说法错误的是 　　a.药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分 　　b.药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的，而“事后管理”模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效 　　c.药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难，极易发生差错事故，甚至误导用 药、欺骗消费者 　　d.化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名 　　e.药品包装、标签、说明书对保证药品在运输、储藏过程中的质量，保证安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用 　　3.建立城镇职工基本医疗保险制度的原则不包括 　　a.低水平 　　b.广覆盖，属地管理 　　c.加快医疗保险制度改革，保障