第三章药物合成工艺中的绿色化全学-3.pptVIP

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2021-04-15 发布于福建
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第三章药物合成工艺中的绿色化全学-3.ppt

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第三章药物合成工艺中的绿色化学-3;背景;第一节概述;;;;;第一节绿色化学的原则和常用手段;;;;;;;;;第三节水溶剂有机合成及其在药物合成工艺中的应用;;;;;;;第四节无溶剂有机合成及其在药物合成工艺中的应用;1 背景;　2 无溶剂反应的操作方法;3 无溶剂有机反应的优点和不足;3.2 无溶剂有机合成的不足;4 无溶剂固态有机反应举例;4.2 单一种化合物的光化学反应---分子内重排反应;4.3 加成反应;4. 4 氧化反应; 将苯乙酮(4 mmol) 、α,β- 不饱和酮(1 mmol) 、NaOH(5 mmol) 混合研细,控制反应温度45 ℃(化合物5 在室温下反应) ,反应一定时间,混合物用干燥的二氯甲烷萃取. 过滤后,利用柱层析分离二酮衍生物.;4. 6 Friedel - Crafts 反应; 4.7偶联反应芳香醛与Zn —ZnCl2 的固态还原偶联反应可有效进行,除得到还原产物外,偶联产物产率明显提高,且具有良好的立体无溶剂有机合成新进展选择性。使用芳香酮时,选择性更高,只生成偶联产物。;5 无溶剂有机合成的反应方法;;