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;3.你能用什么样的实验证明模板mRNA只能识别tRNA而不是氨基酸？
4.已知大肠杆菌DNA总量为4.4x106bp, Cot1/2=9, 有一生物，其Cot1/2=3x10-1，求其细胞中的DNA总量。
三、问答题
1 .说说DNA组装成染色体的主要过程。
2 .写出肽链合成起始、延伸和终止三个阶段的主要步骤和主要因子。
;1986
;?
;;;4、从大量的细胞繁殖群体中，筛选出获得了重组DNA分子的受体细胞，并筛选出已经得到扩增的目的基因。
5、将目的基因克隆到表达载体上，导入寄主细胞，使之在新的遗传背景下实现功能表达，产生出人类所需要??物质。
;;DNA的脉冲电泳技术（PFGE — pulse-field gel electrophoresis）;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;主要步骤：
①????????? 用32P标记DNA双链末端，并用RE切去一端；
②????????? 加入细胞特定周期蛋白质提取物，温育；
③????????? 加入适量DNaseI或硫酸二甲酯—六氢吡啶，使DNA链发生断裂。
这一反应中，DNaseI或硫酸二甲酯的用量非常关键，要保证一条链只发生一次断裂！
;;;如果因某个G残基的甲基化作用而阻止了蛋白质与DNA的结合，那么，六氢吡啶对这个甲基化G残基的切割作用，就只能在没有蛋白质结合的DNA中观察到。
;;;;;;;;;;;;（4）差别分析法 (RDA法，即
Representational difference
analysis）；
（5）酵母双杂交体系Two-hybrid system；
（6）图位克隆法（map-based cloning）与染色体步移
（genomic DNA Walking）。 ;;;;;;;;;;;P.Liang等人设计合成了全部12种不同的引物，用以反转录mRNA，合成第一链cDNA。这种引物通常叫作3-端锚定脱氧核苷酸引物，并用5-T11MN或5-T12MN通式表示。其中M为除了T以外的任何一种核苷酸（即A、G或C），而N则为任何一种核苷酸（即A、G、C或T），故MN共有12种不同的排列组合方式。 ;;;;;;因为试验对象（Tester）和供试探针（Driver）在接受差式分析前均经一个4碱基切割酶处理，形成平均长度256bp的代表群（representation）保证绝大部分遗传信息能被扩增。 ;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
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