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5. 5. 第 PAGE #页 C2 C2H5 第 PAGE #页 1. 2. （1） C （2） a.胆固醇 c.维生素PP e.四氢呋喃 B （3） A 甾体化合物 杂环化合物 醚类 第一章 （4） A b.维生素B1,B2,B6,B12杂环化合物 d.咖啡因 杂环化合物 f. 杂环化合物 第二章 ，请用星号标出。，化合物（5）有两个手性碳原子。(1)2.用纽曼投影式画出3 ?写出反一1—甲基 象。指出占优势的构象。用费歇尔投影式画出下列各化合物的构型: 戊烯； ，请用星号标出。 ，化合物（5）有两个手性碳原子。 (1) 2.用纽曼投影式画出 3 ?写出反一1—甲基 象。指出占优势的构象。 用费歇尔投影式画出下列各化合物的构型: 戊烯；（3）内消旋-3,4-二硝基己烷 CH3CH2CH2CHCH2CH3 （2） c6h5Chdch3 CH3 1,2—二溴乙烷的几个有代表性的构象。 -3—异丙基环己烷及顺一1—甲基一4—异丙基环己烷的可能椅式构 (R)-2- 丁醇(2) ; 2-氯-(4S)-4-溴-(E)-2- CI CH3 Br C2H5 NO 2 NO 2 1?命名下列有机物 (1) 4-丙基-6-异丙基壬烷 (2) 3-甲基-5-氨基苯甲酸 (3) 3-甲基-5-氯庚烷 (4) 1-甲基-5-乙基-2-异丙基苯 (5) 3-氯-1, 2-环氧丙烷 (6) 1, 2-二环已基乙烷 (7) 1 , 5-二甲基萘 (8) 3-烯丙基-2, 4-戊二酮 (9) 2-甲基-2-羟甲基-1, 3-丙一 二醇 (10) 4-甲基-2-溴-苯硫酚 (11) 5,6-二甲基二环[2.2.2]-2- 辛烯 (12) 1 , 2-环已烷二羧酸 (13) 邻羟基苯甲酸苄酯 (14) 3-甲基环已酮 (15) 2-氨基乙醇 (16) 4-甲酰基丁酸 (17) 间甲基苯甲酰溴 (18) 6-氧代-3-庚烯醛 (19) 邻苯二甲酸酐 (20) 甲基二乙基异丙基氯化铵 (21) N , N-二乙基苯甲酰胺 (22) 烯丙基异丙基胺 (23) 对磺基苯甲酸 2.写出下列有机物的结构式 第三章 1?下列化合物中有无手性碳原子？若有 与四个不同的原子或基团相连结的碳原子称为手性碳原子（或不对称碳原子） 。由此判 断,化合物（3）无手性碳原子，其它的化合物则有手性碳原子。化合物（1） 、（2 ）和（4） 分别有一个手性碳原子 (1)CH3 (1) （1）非对称性物质使通过该物质的偏光振动平面发生旋转的性质称为旋光性。 偏光通过某物质时，能使偏光振动平面发生旋转的物质称为旋光物质。 略。 物体与其镜像不能重叠的现象叫手性。 两个立体异构体若满足互为且不能重叠的 关系，能重叠的关系，则两者都是手性分子且互为对映异构体。 不是对映体的立体异构体是非对映异构体。 由等量的互为对映异构体的两种化合物组成的混合物称为外消旋体。外消旋体 是混合物。 含多个手性碳原子但不具旋光性的化合物称为内消旋体 ，又称为内消旋化合物。 内消旋体是纯净物。 (1) S-2-溴环已酮 (2) (2E, 4Z) -5-氯-2, 4-已二烯酸 第四章 酸性排序 g > a > b > c > f > e > h > d 2, 4-二硝基苯酚 > 对硝基苯酚 > 对溴苯酚 > 苯酚 > 对甲氧基苯酚 > 对甲基苯酚 3 .碱性 e > d > b > c > a 4. a.因为在苄胺中，N未与苯环直接相连，其孤对电子不能与苯环共轭，所以碱性与烷基 胺基本相似。 第五章 (1) C (2) C (3) C (4) B (5) B (6) A (7) B 稳定性 c > a > b 第六章 1. (1) ￡CH3 垃2CHCICH2I 碘的电负性比氯小，带部分正电荷；烯烃中由于甲基的推电子作用，使双键上含氢多 的碳原子带上较多负电荷，碘进攻该碳原子，生成的产物在电性规律方面仍符合马氏 规则。 (2) C6H5CH2CH2Br 在过氧化物存在下，与 HBr加成，生成反马氏产物。 (3) CI2CHCH3 氯原子与碳碳双键相连时,(4)(-5)加成产物仍符合马氏规则。CICH3CH2CH 氯原子与碳碳双键相连时, (4) (-5) 加成产物仍符合马氏规则。 CI CH3CH2CH2C 三 CH HCI (过量) c(6) (-7) 2. CH 3CH 2C 三 CCH 3 CH3CH2C三CCH 3 CH2=CHCH=CH 2 CH3CH2CH2C—CH3 H2SO 4 Cl CH 3cH2cH 2COCH 3 + CH 3CH 2C 4 CH3CH2COOH + CH 3COOHOCH 2CH 3—CHO + H2O + + KMnO 4 擁0」 + CH2=CHCHO 3. 这是由