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摩尔根遗传分析 摩尔根遗传分析 重组值计算 （1）ec－sc的重组值。 在这里我们暂不考虑＋/cv 将它放在括弧中，只考虑ec-sc这两个基因 亲组合：810＋828＋89＋103＝1830 重组合：62＋88＝150 RFec-sc=重组合/(亲组合＋重组合)×100％＝ 150/(1830+150) ×100%=7.6% 1980 摩尔根遗传分析 ∵Rec-sc=7.6% ∴根据图距的概念，去掉％后，就 可以作为两基因在遗传学图上的图距 摩尔根遗传分析 （2）ec－cv的重组值 这里暂不考虑sc/+的存在： 亲组合：810＋828＋62＋88＝1788 重组合：89＋103＝192 RF ec-cv=192/（1788+192）=9.7% 摩尔根遗传分析 ec与cv在遗传图上的图距是： ec-sc间的图距是7.6 ，ec-cv间的图距是9.7这时对于ec sc cv这三个基因间的关系有两种画法： 或 摩尔根遗传分析 （3）最后看sc-cv间的重组值 亲组合：810＋828＝1638 重组合：62＋88＋89＋103＝342 RF sc-cv＝342/1980＝17.3% 图距是17.3，三个基因的线性关系我们可以画为： 摩尔根遗传分析 三个重组值间的关系十分明确 即sc-cv的重组值等于sc-ec重组值与ec-cv重组值之 和：7.6%+9.7%=17.3% 直线关系 本试验三个基因的直线顺序是sc-ec-cv。 根据摩尔根的假设，就是： 基因在染色体上按该次序作直线排列。 现按照sc-ec-cv的顺序，将最初的资料重新排列， 算出百分数，并注明重组发生在哪两个基因之间，这 样重组值的计算就显得方便。 摩尔根遗传分析 表：三点试验中，重组值的计算 + ec + / sc + cv×sc ec cv/Y 摩尔根遗传分析 上面的测交后代中只有6种表现，因此重组值之间的关系比较简单。在多数三点 试验中，回交后代可以有8种表型，请见 下例： 三个基因是：ec(棘眼)、ct (cut，截翅) cv(横脉缺失) 把棘眼截翅个体与横脉缺失个体交配，得 到三杂合体：ecct + / + + cv 然后进行：ecct + / + + cv×ecct cv/Y 摩尔根遗传分析 ec ct + / + + cv × ec ct cv/Y 三点试验中，测交后代有8种表型，重组值的计算,见下表 合计 5318 100％ 18.4% 10.2% 8.4% 摩尔根遗传分析 根据上表： RF ec-cv的重组值：10.1%+0.1％＝10.2% RF ct-cv：8.3%+0.1％＝8.4％ RF ec-ct：18.4% RF ec-cv+ RF ct-cv≠RFec-ct 10．2％＋8.4%=18.6% ＞18.4% 我们应该注意到，有8只果蝇(+++和eccvct)，计算时用过两次，计算RF ec-cv用到它，计算RFct-cv又用到它，但计算RF ec-ct时却没有把它计算在内，虽然这些染色体在ec-ct间已进行过两次交换。如下图，对ec-ct来讲，双交换的结果，对它们来说等于不交换。只有当基因对cv/+存在时，我们才能认识出交换。这样RF ec-ct 值在计算时，就会偏低，所以如有双交换存在时，在计算ec-ct间的距离时，一定要加上两倍的双交换值（2×0.1%），即： 18.4%+2×0.1%=18.6%。 摩尔根遗传分析 因为每个双交换包括ec-ct间发生过两次单交换，而这两次单交换是计算ec-ct间的重组值时所没有估计在内的 摩尔根遗传分析 从以上可知双交换有两个重要特点： 1、双交换的概率明显低于单交换的概率。如果两次同时发生的交换它们互不干扰，各自独立，那么按概率定律，双交换发生的概率就是两个单交换概率的乘积，例本例：10.1%×8.3%=0.84%，而实际仅为0.1%。 2、双交换的结果，三个基因仅中间一个位置变动，两边两个相对位置不变，但却同时发生了两次交换。图距实际上是按交换值决定的，所以在计算两边两个基因的图距时，一定要对重组值作校正，使其反映实际的交换值。校正的方法是把双交换类型加进去（2倍双交换类型的