金属腐蚀学原理教案(正文第二部分).docxVIP

金属腐蚀学原理教案(正文第二部分).docx

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
精品学习资料精品学习资料学习必备欢迎下载第四节活化极化控制下的腐蚀动力学方程式金属电化学腐蚀是在自腐蚀电位下进行的。在此电位下,腐蚀金属的阴、阳极过程的速度相等,都是发生在电极/溶液街面上的多相反应过程。在水溶液中的腐蚀过程是在腐蚀电势下进行的。整个电极发生在电极与溶液的界面上。通常电极过程包括以下三个基本步骤:( 1)反应物质由溶液内部向电极表面附近的液层传递,液内部和电极表面上的浓度差。传递的动力是电场引力和反应物质在溶( 2)反应物质在电极与溶液界面上进行氧化还原反应,造成电子得失。( 3)反应产物转入稳定状态,或由电极表面附近的液层向溶液内部传递。 在一定的条件下,电极过程总速度是由上述三个步骤中进行得最慢的那个步骤的速度所决定,这个最慢的步骤称为电极极化过程的控制步骤。可以设想,把电极极化过程的三个步骤看成是对电 极上净电流流动的三个阻力,是引起电极极化、电流下降的原因。由于溶液中反应物质或反应产物传递慢所造成的阻力引起的极化,称为浓差极化;由于电极上 电化学反应速度慢所造成的阻力引起的极化,称为电化学极化;由于电流通过在电极表面上生成了 高电阻的氧化物或其他物质所造成的阻力引起的极化,称为电阻极化。金属腐蚀速度由电化学极化控制的腐蚀过程,称为活化极化控制的腐蚀过程。例如金属在不合 氧及其他去极化剂的非氧化性酸溶液中腐蚀时,如果其表面上没有钝化膜生成,一般就发生活化极 化控制的腐蚀过程。此时惟一的去极化剂是溶液中的氢离子,而且氢离子的还原反应和金属的阳极 溶解反应都由活化极化控制。一、单电极反应的电化学极化方程式设电化学的反应通式为:ROne分别用“→”和“←”表示氧化反应和还原反应。根据化学动力学公式,正逆反应的速度都与反应活化能有关。将正反应 (氧化反应 )和逆反应(还原反应 )的活化能分别用和表示, 则正、 逆反应速度和分别为:k CRk 精品学习资料 精品学习资料 学习必备 欢迎下载 第四节 活化极化控制下的腐蚀动力学方程式 金属电化学腐蚀是在自腐蚀电位下进行的。在此电位下,腐蚀金属的阴、阳极过程的速度相等, 都是发生在电极 /溶液街面上的多相反应过程。在水溶液中的腐蚀过程是在腐蚀电势下进行的。整个 电极发生在电极与溶液的界面上。通常电极过程包括以下三个基本步骤: ( 1)反应物质由溶液内部向电极表面附近的液层传递, 液内部和电极表面上的浓度差。 传递的动力是电场引力和反应物质在溶 ( 2)反应物质在电极与溶液界面上进行氧化还原反应,造成电子得失。 ( 3)反应产物转入稳定状态,或由电极表面附近的液层向溶液内部传递。 在一定的条件下,电极过程总速度是由上述三个步骤中进行得最慢的那个步骤的速度所决定, 这个最慢的步骤称为电极极化过程的控制步骤。可以设想,把电极极化过程的三个步骤看成是对电 极上净电流流动的三个阻力,是引起电极极化、电流下降的原因。 由于溶液中反应物质或反应产物传递慢所造成的阻力引起的极化,称为浓差极化;由于电极上 电化学反应速度慢所造成的阻力引起的极化,称为电化学极化;由于电流通过在电极表面上生成了 高电阻的氧化物或其他物质所造成的阻力引起的极化,称为电阻极化。 金属腐蚀速度由电化学极化控制的腐蚀过程,称为活化极化控制的腐蚀过程。例如金属在不合 氧及其他去极化剂的非氧化性酸溶液中腐蚀时,如果其表面上没有钝化膜生成,一般就发生活化极 化控制的腐蚀过程。此时惟一的去极化剂是溶液中的氢离子,而且氢离子的还原反应和金属的阳极 溶解反应都由活化极化控制。 一、单电极反应的电化学极化方程式 设电化学的反应通式为: R O ne 分别用“→”和“←”表示氧化反应和还原反应。根据化学动力学公式,正逆反应的速度都与 反应活化能有关。 将正反应 (氧化反应 )和逆反应 (还原反应 )的活化能分别用 和 表示, 则正、 逆反 应速度 和 分别为: k CR k A1 exp( ) RT k CO k A2 exp( ) RT k 为速度常数。 将反应速度改用电流密度表示,则上两式可表述为: i nF k CR i nF k CO i:氧化和还原电流密度。 当电极上没有净电流通过时,电极处于平衡状态,其电极电势为平衡电势 E0 。此平衡电势下, 氧化反应的速度和还原反应的速度相等,方向相反。这时的反应电流称为交换电流密度,简称交换 电流,以 i 0 表示,则在平衡电势 E 下: 0 0 i nFkCR nFkCO 电极电势变化会改变反应的活化能。电势向正的方向移动,可使氧化反应的活化能下降,氧 化反应速度加快。当电极电势比平衡电势高, ΔE0 时,则电极上金属溶解反应的活化能将减小 βnFΔE。对于还原反应则相反,将使还原反应的活化能增加 欢迎下载 αnFΔE。即: 第 1 页,共 23 页 nF E o 精

文档评论(0)

橙老师资料铺 + 关注
实名认证
文档贡献者

精选资料欢迎下载

1亿VIP精品文档

相关文档