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有机化学总结
一．有机化合物的命名
1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物：
包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的
螺环烃和桥环烃） ，芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，
酯，酰胺），多官能团化合物 （官能团优先顺序： －COOH＞－SO3H＞－COOR＞－COX
＞－CN＞－CHO＞C＝O＞－OH(醇) ＞－OH(酚 ) ＞－SH＞－NH2＞－ OR＞C＝C＞－C
≡C－＞( －R＞－X＞－NO2)，并能够判断出 Z/E 构型和 R/S 构型。
2. 根据化合物的系统命名， 写出相应的结构式或立体结构式 （伞形式，锯架式，
纽曼投影式， Fischer 投影式）。
立体结构的表示方法：
CH3
COOH
H
1）伞形式： H C 2 ）锯架式： H OH OH
OH
H C
3
C H
2 5
H H COOH
H H H
3 ） 纽曼投影式： 4）菲舍尔投影式： H OH
H H H
H H H H CH3
5 ）构象 (conformation)
(1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。
(2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠
式。
(3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象
是 e 取代的椅 式构象。多取代环己烷最稳定构象是 e 取代最多或大基团处
于 e 键上的椅式构象。
立体结构的标记方法
1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时， 如果在次序规则中两个优先的基团
在同一侧，为 Z 构型，在相反侧，为 E构型。
Cl C H
CH3 CH3 2 5
C C C C
H C H H Cl
2 5
(Z) －3 －氯－2 －戊烯 (E) －3－氯－2 －戊烯
2、 顺/ 反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时， 如果两个相同的基团在
同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。
CH3 CH 3 CH 3 H C
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