吉西他滨灌注科室会.pptVIP

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  • 2021-05-11 发布于北京
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吉西他滨灌注治疗的中国人数据 常规膀胱灌注后1年内复发 非肌层浸润性 再次行TURBT手术 随机分组 A: GEM 1000mg/50ml生理盐水 每周1次,连续8周,然后每月1次,连续12个月 B: GEM 2000mg/50ml生理盐水 每周1次,连续8周,然后每月1次,连续12个月 C: 原方案灌注(MMC、EPI、HCPT) 每周1次,连续8周,然后每月1次,连续12个月 观察指标: 2年无复发生存率 不良反应 吉西他滨可减少肿瘤复发 无复发生存率: 吉西他滨组显著高于 原方案组 p0.05 吉西他滨两组之间无统计学差异 66.7% 75% 45.8% 组别 平均无复发生存时间(月) GEM 1000mg 28.65±2.73 GEM 2000mg 29.33±2.29 原方案组 21.54±2.73 不良反应情况 不良反应: 吉西他滨组未见恶心、呕吐、脱发、发热等不 良反应,未见严重血液学毒性反应 三组共有16名患者出现尿频、尿急、尿痛等膀胱刺激症状,经对症治疗后缓解,各组间未见有明显差异。 结论: 吉西他滨膀胱灌注有效性高、安全性好 常规膀胱灌注后复发的非肌层浸润性膀胱癌, 吉西他滨方案是良好选择 * * 随访时间 肿瘤阶段 肿瘤等级 中风险高级复发 * Dermatitis 皮炎 * 泽菲?膀胱灌注治疗中高危非肌层

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