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奈达铂+多西紫杉醇（NP）对照顺铂+多西紫杉醇（CP）治疗晚期或者复发非小细胞肺鳞癌 的随机III期临床研究：WJOG5208;鳞癌的一线治疗;奈达铂在鳞癌;WJOG5208试验设计;统计学设计;病人基线情况;主要研究终点：OS;次要研究终点：PFS;次要研究终点：RR;OS亚组分析;研究后二，三线治疗方案;安全性回顾;Adverse events - Hematological toxicity -;Adverse events - Non-hematological toxicity -;总结;非小细胞肺癌脑转移全脑放疗：生活质量(QoL)和总体生存期(OS)来自英国医学研究委员会QUARTZ随机临床试验(ISRCTN3826061);脑转移和非小细胞肺癌;QUARTZ 研究设计：随机对照，非疗效性研究;统计学设计;538例患者基线特征;基线症状;激素使用;总生存;主要研究终点评价情况：总生存和生活质量;主要研究终点评价情况：生活质量改善年;结论：QUARTZ研究;比较S-1联合顺铂与多西他赛联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的一项开放、随机、多中心III期临床;研究设计;患者特征：全分析集（FAS）;主要终点：PFS;次要终点：OS;次要终点：有效率;PFS亚组分析;OS亚组分析;常见血液学不良反应;常见非血液学不良反应（发生率≥10%）;结论;比较顺铂联合依托泊苷固定剂量与毒性调整剂量治疗晚期SCLC患者的多中心、随机、III期研究：STAD-1研究;STAD-1：研究设计;STAD-1：研究结果－ORR PFS;STAD-1：研究结果－OS;培美曲塞/顺铂或依托泊苷/顺铂联合胸部放疗后化疗巩固治疗局部晚期非鳞NSCLC：III期PROCLAM研究最终OS结果;PROCLAM：研究设计;PROCLAM：主要终点OS;PROCLAM：PFS;PROCLAM：肿瘤缓解;PROCLAM：安全性;PROCLAM：研究治疗可能相关的不良事件;PROCLAM：总结;比较TS-1联合顺铂和长春瑞滨联合顺铂与胸部放疗同步治疗局部晚期非小细胞肺癌（LA-NSCLC）的随机II期临床：WJOG5008L.;背景介绍;研究设计;患者特征：;疗效：OS和PFS;客观缓解;奈达铂在鳞癌;病人基线情况;Adverse events - Non-hematological toxicity -;脑转移和非小细胞肺癌;主要研究终点评价情况：总生存和生活质量;主要终点：PFS;常见血液学不良反应;常见非血液学不良反应（发生率≥10%）