asconsclc治疗进展审批.pptxVIP

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进展1:EGFR突变的晚期NSCLC患者一线使用EGFR-TKI,OS获益未得到证实;OPTIMAL:研究设计与最初报告的结果;PFS (2012年);两组OS (2012年)无差异;WJTOG 3405:研究设计与最初报告的结果;PFS (2012年);两组OS (2012年)无差异;与化疗相比,EGFR-TKI可改善EGFR突变 患者的PFS,但不能延长OS;一线化疗后接受TKI的比例显著 高于一线TKI后接受化疗的比例;进展2:健择/铂类基础上联合靶向药物的治疗模式可能带来获益;FAST-ACT II:研究设计;入组标准;基线特征;PFS (主要终点);PFS (主要终点);PFS分层分析;肿瘤缓解情况;后续治疗;安全性;不良事件;生活质量;研究结论;进展3:EGFR野生型晚期NSCLC患者二线治疗化疗优于靶向治疗;研究背景;研究设计;主要入组标准;统计假设;基线特征;多西紫杉醇组的PFS显著优于厄洛替尼组,降低疾病进展风险31%;各亚组分析显示多西紫杉醇组的PFS 大都优于厄洛替尼组;PFS的多变量分析;PFS与KRAS状态无关;多西紫杉醇组的肿瘤缓解率和 疾病控制率更高;两组不良反应相近;3/4级不良事件;研究结论;进展4:肺癌驱动基因与药物治疗;SQ-MAP:研究目的;所有NSCLC肿瘤标本;SQ-MAP:研究结果;SQ-MAP整合结果;研究结论;这些靶点能否为鳞癌提供治疗药物?;总 结;谢 谢!;FAST-ACT II:研究设计;PFS分层分析;不良事件;研究结论;研究背景;多西紫杉醇组的PFS显著优于厄洛替尼组,降低疾病进展风险31%;各亚组分析显示多西紫杉醇组的PFS 大都优于厄洛替尼组;所有NSCLC肿瘤标本

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