《药事管理与法规》 (4).docxVIP

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  • 2021-05-13 发布于海南
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药事管理与法规 第二十四周 一、最佳选择题 1.经营第几类医疗器械不需许可和备案 A.境内第一类医疗器械 B.境内第二类医疗器械 C.境内第三类医疗器械 D.境内所有医疗器械 2.医疗器械使用单位对需要定期检査、检验、校准、保养、维护的医疗器械,应当按照产品说明书的要求进行检査、检验、校准、保养、维护并予以记录,这些记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后 A.3年 B.5年 C.7年 D.9年 3.国家对医疗器械实行分类管理,第三类是指 A.实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械 B.需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械 C.风险程度低 D.具有中度风险 4.既属于行政处罚又属于行政处分的是 A.警告 B.罚款 C.记大过 D.没收违法所得 5.下列关于刑罚说法正确的是 A.主刑即可以独立适用,又可以附加适用 B.附加刑只可以附加适用 C.对犯罪的外国人,驱逐出境只能独立适用 D.主刑包括管制、拘役、有期徒刑、无期徒刑和死刑 6.刑罚中的附加刑不包括 A.剥夺政治权力 B.罚金 C.警告 D.没收财产 7.以下属于行政处分的是 A.罚款 B.没收非法财物 C.责令停产停业 D.记大过 8.以下属于行政处罚的是 A.罚款 B.记过 C.降级 D.撤职 二、多项选择题 9.以下属于行政处罚的是 A.没收非法财物 B.暂扣有关许可证 C.剥夺政治权利 D.

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