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执业药师(西药)考试考前冲刺卷
本卷共分为1大题50小题,作答时间为180分钟,总分100分,60分及格。
严格遵守考试纪律,维护考试秩序!
一、单项选择题(共50题,每题2分。每题的备选项中,只有一个最符合题意)
1.水杨酸在体内与哪种物质结合发生第Ⅱ相生物结合
A.葡萄糖醛酸B.硫酸C.氨基酸D.谷胱甘肽E.甲基
参考答案:C在与氨基酸结合反应中,主要是取代的苯甲酸参加反应。如苯甲酸和水杨酸在体内参与结合反应后生成马尿酸和水杨酰甘氨酸。
2.药物的脂水分配系数中药物在生物非水相中物质的量浓度通常使用哪种溶剂中药物的浓度
A.正丁醇B.乙醇C.正戊醇D.正辛醇E.异辛醇
参考答案:D由于生物非水相中药物的浓度难以测定,通常使用正辛醇中药物的浓度来代替。
3.吸入性的全身麻醉药其麻醉活性与哪个因素有关
A.药物溶解度B.脂水分配系数C.渗透性D.酸碱性E.解离度
参考答案:B吸入性的全身麻醉药属于结构非特异性药物,其麻醉活性只与药物的脂水分配系数有关,最适lgP在2左右。
4.脂质体的包封率不得低于
A.50%B.60%C.70%D.80%E.90%
参考答案:D通常要求脂质体的药物包封率达80%以上。
5.粒径小于10nm的被动靶向微粒,静脉注射后的靶部位是
A.骨髓B.肝、脾C.肺D.脑E.肾
参考答案:A动靶向制剂经静脉注射后在体内的分布首先取决于其粒径的大小,通常粒径在2.5~10μm时,大部分积集于巨噬细胞;小于7μm时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取;200~400nm的纳米粒集中于肝后迅速被肝清除;小于10nm的纳米粒则缓慢积集于骨髓;大于7μm的微粒通常被肺的最小毛细血管床以机械滤过方式截留,被单核白细胞摄取进入肺组织或肺气泡。
6.舌下片给药属于哪种给药途径
A.注射给药剂型B.皮肤给药剂型C.呼吸道给药剂型D.黏膜给药剂型E.腔道给药剂型
参考答案:D舌下片:系指置于舌下能迅速溶化,药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。
7.下列关于微囊的叙述错误的是
A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术B.微囊的粒径大小分布在纳米级C.囊心物是指被囊材包裹的药物和附加剂D.囊材是指用于包裹囊心物所需的材料E.微囊由囊材和囊心物构成
参考答案:B微囊的粒径大小分布在微米级。
8.天然微球骨架材料不包括
A.壳聚糖B.白蛋白C.葡聚糖D.聚丙交酯E.明胶
参考答案:D微球制剂的可生物降解的骨架材料主要有两大类。天然聚合物:如淀粉、白蛋白、明胶、壳聚糖、葡聚糖等;合成聚合物:如聚乳酸(PLA)、聚丙交酯、聚乳酸-羟乙酸(PLGA)、聚丙交酯乙交酯(PLCG)、聚己内酯、聚羟丁酸等。
9.下列不是按靶向机理分类的是
A.物理化学靶向制剂B.生物化学靶向制剂C.生物物理靶向制剂D.生物免疫靶向制剂E.双重、多重靶向制剂
参考答案:A物理化学靶向制剂是按靶向原动力分类的。
10.成功的靶向制剂可不具备
A.定位浓集B.被网状内皮系统识别C.载体无毒D.控制释药E.载体可生物降解
参考答案:B靶向制剂应具备定位浓集、控制释药、无毒及生物可降解性等特点。
11.将微粒表面加以修饰作为“导弹”载体,使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为
A.被动靶向制剂B.主动靶向制剂C.物理靶向制剂D.化学靶向制剂E.物理化学靶向制剂
参考答案:B本题考查靶向制剂的分类及定义。被动靶向制剂:通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂。主动靶向制剂:将微粒表面加以修饰作为“导弹”载体,使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂。物理化学靶向制剂:使用某种物理或化学方法使靶向制剂在特定的部位发生药效的靶向制剂。
12.关于分散片说法错误的是
A.分散片中的药物应是难溶性的B.分散片主要适用于要求快速起效的难溶性药物和生物利用度高的药物C.适合于老、幼和吞服困难的患者D.在15℃~25℃水中应在3分钟之内完全崩解E.分散片可加水分散后口服,也可将分散片含于口中吮服或吞服
参考答案:B分散片剂型主要适用于要求快速起效的难溶性药物和生物利用度低的药物。
13.应用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的靶向制剂称为
A.被动靶向制剂B.主动靶向制剂C.物理靶向制剂D.化学靶向制剂E.物理化学靶向制剂
参考答案:E物理化学靶向制剂:是应用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效。
14.不属于固体分散体的特点的是
A.掩盖药物的不良气味和刺激性B.对易受热、湿、光照等影响的药物,可提高稳定性C.久贮会发生老化现象D.可使液态药物固体化E.可以达到缓释作用改善药物的生物利用度
参考答案:BB选项为包合技术的特点,
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