-二-实验精准文字表达.pdfVIP

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  • 2021-05-19 发布于北京
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1、浓 硫酸的稀 释 : 向烧 杯中加入一定量的蒸 馏 水,沿 烧 杯内壁 缓 慢倒入 浓 硫酸并不断用玻璃棒 搅拌。 ? 【注意:是向 烧 杯中先加入蒸 馏水,后倒入 浓硫酸】 2 、用 pH 试纸测 定溶液酸碱性: 用【干燥 洁净 】的玻璃棒蘸取待 测液点在 pH 试纸 中部,与 标 准比色卡比 较 ,读 出溶液的 pH 。 3 、用 试纸检验 气体: (以NH3 为例)用玻璃棒 贴 取湿 润 的红色石蕊 试纸 放在集气瓶口或 试 管口,看 试纸 是否 变蓝 。 4 、检查 装置的气密性(以大 试 管单孔塞 为 例): ① 微热法:将 导管插入水槽中,手握大 试 管,若 导管口有气泡冒出,松开手 时导 管口回 流一段水柱, 说 明该装置的气密性良好。 ② 液差法:塞 紧橡皮塞,用止水 夹夹 住导气管的橡皮管部分,从 长颈 漏斗中向 试管中注 水,使 长颈 漏斗中液面高于 试管中液面, 过一段 时间 ,液面差不 变 ,说 明气密性良好。 (若为分液漏斗,塞 紧橡皮塞,用止水 夹夹 住 导气管的橡皮管部分,向分液漏斗中加入一 定量的水,打开活塞,若分液漏斗中液体滴下的速率逐 渐减慢至不再滴下, 说 明气密性良 好。) 5 、闻气体的气味: 用手在集气瓶口上方 轻轻 扇 动 ,使少量气体 飘 入鼻孔。 6 、焰色反 应 : (以K 元素 为例)用 洁净 的铂丝 蘸取待 测 液,在酒精灯火焰上灼 烧 ,透 过 【蓝 色钴 玻璃】 观察火焰是否 为紫色。 ? (注:洗涤铂丝 用盐 酸溶液)。 7 、洗 涤 沉淀: 把蒸 馏水沿着玻璃棒注入到 过滤 器中至浸没沉淀,静置,使蒸 馏 水滤 出,重复 2 ~3 次即 可。 8 、判断沉淀 剂 是否足量的操作: 在上 层清液中(或取少量上 层清液置于小 试管中),滴加沉淀 剂 ,若不再 产生沉淀, 说 明 沉淀完全。如粗 盐 提纯实验 中判断 BaCl2 已过量的方法是:在上 层清液中再 继续 滴加 BaCl2 溶液,若溶液未 变浑浊 ,则表明 BaCl2 已过 量。 9 、判断沉淀是否洗 涤干 净 的操作: 取少量最后一次洗 涤 洗液,滴加相 应试剂 …… 10 、萃取分液操作: 关 闭分液漏斗活塞,将混合液倒入分液漏斗中,充分振 荡、静置、分 层 ,在漏斗下面放一 个小 烧杯,打开分液漏斗活塞,【使下 层 液体从下口沿 烧杯壁流下;上 层 液体从上口倒 出。】 11 、量气操作注意: 待温度恢复至室温 时,调节 量筒 ( 或量气管 )使左右液面相平。 12 、酸碱中和滴定 终 点判断: 如强 酸滴定 强 碱,用酚 酞 用指示 剂 ,当最后一滴酸滴到 锥形瓶中,溶液由 红色变为 无色, 且半分 钟 内不 变色即 为终 点。 ? ( 拓展:氧化 还原滴定如用 KMnO4 滴定草酸:溶液由无色 变为 浅紫色,且半分 钟不褪 色。 ) 13 、有机 实验 中长导 管的作用: 冷凝回流,提高反 应 物的利用率。 14 、氢 氧化 铁 胶体的制 备 : 往煮沸的蒸 馏 水中逐滴滴加 饱和的 FeCl3 溶液,当溶液 变红 褐色 时 ,立即停止加 热 。 15 、渗析操作: 将胶体装到半透膜袋中,用 线将半透膜扎好后系在玻璃棒上,浸在 烧 杯的蒸 馏水中,并及 时更 换蒸馏水。 16 、容量瓶 检 漏操作: 往容量瓶内加入一定量的水,塞好瓶塞。用食指 摁住瓶塞,另一只手托住瓶底,把瓶倒立 过来, 观 察瓶塞周 围有无水漏出。如果不漏水,将瓶正立并将瓶塞旋

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