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《TS16949质量体系应知应会》测验题
（适用于生产部作业长、质量工艺、设备管理、经理）
简答题：
1、ISO/TS 16949的主要目的是什么?
2、初始过程能力及受控过程能力的接受准则分别是多少？
3. ISO/TS 16949认证审核的不符合发现，仅仅提交整改措施情况下，是否能获得证书？
4.请简单说出质量管理八大管理原则。
5.请问公司的质量管理方针是什么？质量管理体系电子版本文件的检索方式是什么？
6本公司质量管理体系的管理者代表、顾客代表、质量代表分别是谁？
7、什么是生产件批准程序（PPAP）：
8质量管理是指导和控制组织的关于质量的相互协调的活动，通常包括除了质量方针、质量目标之外还有哪些质量活动?
9、ISO/TS 16949认证要求多长时间的关键指标数据（例：顾客满意度, 产品质量, 供方绩效)?
10、ISO/TS 16949技术规范要求至少建立几方面的程序文件？对应的条款分别是什么？
11、测量设备控制的范围有哪些？测量系统分析的GRR的允收准则是多少？
12、什么是过程（工序）能力？
13、什么是过程（工序）能力指数Cp和Cpk?其允收准则是多少？
14、持续改进常用的技术方法有哪些？
15、程序与作业指导书的联系与区别
16、质量管理体系的三级监控机制是：
17、何为质量成本？
18、什么是防错技术？请列举本公司3-5个防错技术的应用案例。
19、一个完整的产品质量策划活动可分为几个阶段？
20 何谓控制图? 我公司使用最多的控制图是什么？
21 特殊特性的定义是什么？我公司的特殊特性有哪些？
22设备预防性维护保养和预见性维护保养的区别是什么？请列举1-2个预见性维护案例。
23工装通常包括哪些？
24 ISO/TS 16949要求哪些工作需要以多方论证形式进行？相应条款是什么？典型的多方论证方法一般包括哪些人？
25 ISO/TS 16949要求本公司至少建立哪些应急计划方案？
26 ISO/TS 16949要求本公司质量管理体系应进行哪三类内审？
27什么是控制计划？控制计划是否可以替代作业指导书？控制计划是防错工具吗？
28PPAP提交批准等级分为几个等级？又有集中批准状态？
29哪些人员具有生产线产品放行权限？其中机组质量检验人员和营销人员是否具有不合格品的让步放行权限？
30 ISO/TS 16949规定哪些情况下需要进行作业准备验证？
31ISO/TS 16949规定制造过程设计输入要求须有哪些目标？
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