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- 2021-05-27 发布于未知
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单选
第一章
II期临床试验设计符合的“四性原则”不包括:( D )
代表性 B.重复性 C.随机性 D.双盲性 E. 合理性
药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有:(D )
A.GCP+伦理委员会 B.知情同意书+GCP
C.SOP+QC+GCP
D.知情同意书+伦理委员会
E.SOP+GCP.
治疗作用初步评价阶段为( B )
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E、以上都不是
针对健康志愿者进行的临床试验为( A )
A.Ⅰ期临床试验
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