生物信息学课程设计实验报告—典型生物信息学分析.docxVIP

生物信息学课程设计实验报告—典型生物信息学分析.docx

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
优秀文档 优秀文档 PAGE PAGE20 优秀文档 PAGE 生物信息学课程设计实验报告 —模范的生物信息学解析 搜查感兴趣的基因 找出自己想要的基因片段 找出FASTA格式的基因序列,复制下来,保存在文本文档中 水稻瘤矮病 发生与损害水稻瘤矮病于1976年在广东湛江地区发现,局部县市损害重要,近年在两广陆续有此病损害的报告,且有逐年加重的趋势,我国广东茂名地区曾大面积发生危 害,近年在福建福州以南的一些县琐屑发生。 症状鉴别 水稻瘤矮病是由电光叶蝉、黑尾叶蝉和二点黑尾叶蝉传播的一种病毒病。 病苗显著矮缩,叶色深绿,叶背和叶鞘长有淡黄绿色近球形小瘤状突起,有时沿叶脉连 成长条,叶尖卷转,各别新叶的一边叶缘灰白坏死,产生2-3个缺刻。病株根纤弱,抽穗迟、细小、空粒多。 水稻瘤矮病感病植株 病原及发病条件为水稻瘤矮病毒[RicegalldwarfVirus(RGDV)]。病毒粒体球状,直径65nm,由单一粒体组分和十二个片段的双链RNA组成。此病可由电光叶蝉、二条黑尾叶蝉;二点黑尾叶蝉、黑尾叶蝉和马来亚黑尾叶蝉以长远性模式传播,也能通过二 条黑尾叶蝉的卵传给下一代。国内以电光叶蝉和二点黑尾叶蝉为有效介体。二点黑尾叶 蝉亦可经卵传播。 防治模式: 1)治虫防病,力争将传毒媒介昆虫电光叶蝉、二条黑尾叶蝉;二点黑尾叶蝉、黑尾 叶蝉和马来亚黑尾叶蝉覆灭在传毒前。杀虫药剂可用25%喹硫磷或40%乐果1000-1500倍稀释液,或菊酯类农药5000倍稀释液喷雾。 2)及早毁除病株,或踩入土壤,或聚拢烧毁,以防御舒展。 3)如插后不久发病,还可立即补苗。 4)稻株大胎期用“九二0”纯品50000倍稀释液喷雾,使病株提前抽穗,可减少为害。 5)每亩用10%叶蝉散可湿性粉剂200克;或每亩用25%速灭威可湿性粉剂150克;每亩用50%杀螟松乳油+40%稻温净乳油各50毫升均加水50千克喷雾 搜查对应的蛋白质序列 Proparam软件解析蛋白质理化性质 从解析结果可知:RGDVp8各个氨基酸所占的比重,如上图。份子品质为47422da,氨基酸数目为426,正负电荷残基总数30/30,份子式为 C2126H3316O623S15,在M-1cm-1单位在280海里的水里测 量的消光系数为 48610和48360,脂肪指数为 92.68,组氨酸His(H)最少为 0.5%,丝氨 酸含量最多Ser(S)9.9%。 疏水性解析: 氨基酸的疏水性=各样氨基酸的疏水性—甘氨酸的疏水性 疏水性氨基酸在蛋白质的内部,由于其疏水性的像相互作用,在维持蛋白质三级结构的产生和牢固中起着重要的作用。 疏水性解析结 果 由图可知在P8蛋白C端位置有一个模范的疏水地区。 Bioedit 解析结果 跨膜地区解析 膜蛋白是一类结构独到的蛋白质,推行着重要的细胞生物学功能。蛋白质序列含有跨膜区,提醒他兴许看作膜受体起作用,也兴许定位在膜上的锚定蛋白或离子通道蛋白。对膜蛋白的跨膜螺旋进行展望是生物信息学的重要应用。 对RGDVP8蛋白使用TMHMM的跨膜地区解析结果1 信号肽展望 从解析结果可以看出,剪切位点分值24,信号肽分值为3,综合剪切位点的分值4 Coil区解析 卷曲螺旋主假如控制蛋白质寡聚化的元件,含有卷曲结构的蛋白质主假如一些转录因子 通过解析发现,在P8蛋白在三种不同的窗口下尽然没有格外高的置信值,说明没有卷曲重复序列和七肽重复区。 亚细胞定位 1、通过解析可知最终展望的叶绿体转运肽,线粒体导肽,信号肽的其他种类的分值分辩为 0.178、0.066,0.148,0.660。信号的定位兴许是他们中的最高值。 2、“Loc”表示上面分值所展望的兴许定位,C表示定位于叶绿体,兴许是cTP;M表示定位于线粒体,兴许是mTP;S表示分泌通路,即分泌到细胞周质,兴许是SP;_表示除前面三处外的其他位置。 3、“RC”是可靠性级别,分为五级。表示输出结果最高值与次高值之间的区别大小,详尽五级 如 下 : 1. Diff0.800;2. 0.800diff0.600;3.0.600diff0.400;4.0.400dif f0.200;0.200diff. 4.TPlen的展望剪切位点的序列长度。 有结果可知目标蛋白P8的分泌途径为_型,定位在其他细胞器,展望剪切位点序列为0个氨基酸。 结构域的解析及 motif的搜查 常有的结构域的5各类类:全平行结构域、反平型结构域、α+β结构域、α/β结构域及其他结构域种类。 结构域是蛋白质的功能结构和进化单位,结构功能域解析对于蛋白质的结构的分类和展望由重要的作用。 结果解读: 综合上诉结果可知,RGDVp8蛋白的第1~426位之间是个高度保守的结构功能域——Phytoerto_P8,即Phytoerto_P8家族成员共有的 模范结构域,该结构功

文档评论(0)

152****0818 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档