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- 2021-05-31 发布于河南
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认识有机化合物
考点详解
认识有机化合物知识点包括有机化合物及其成键特征、有机物的分类及官能团、有机物结构的表示方法、同分异构现象、同系物、有机化合物的命名、研究有机物的一般步骤和方法等部分,有关认识有机化合物的详情如下:
有机化合物及其成键特征
(1)有机化合物:有机化合物是指大多数含碳元素的化合物,但含碳化合物CO、CO2、碳酸及碳酸盐属于无机物。
(2)有机物分子中碳原子的成键特征
①碳原子的最外层有4个电子,可与其他原子形成4个共价键,而且碳原子之间也能相互形成共价键。
②碳原子之间不仅可以形成单键,还可以形成双键和三键及苯环中的特殊键。
③多个碳原子可以相互结合形成碳链,也可以形成碳环,碳链或碳环上还可以连有支链。
有机物的分类及官能团
(1)根据分子组成中是否有C、H以外的元素,分为烃和烃的衍生物。
(2)根据碳的骨架分类
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(3)按官能团分类
①烃的衍生物:烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代后的产物。
②官能团:决定有机化合物特殊性质的原子或原子团。
③有机物的主要类别、官能团和典型代表物
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有机物结构的表示方法
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注意:(1)有机物分子中各原子的价键数:碳4、氮3、氧2、氢1。
(2)结构简式中的碳碳双键不可省略。
同分异构现象、同系物
(1)有机化合物的同分异构现象
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(2)同系物
有机化合物的命名
(1)烷烃的命名
①习惯命名法
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如CH4甲烷 CH3CH2CH3丙烷 CH3(CH2)10CH3十二烷
CH3(CH2)3CH3正戊烷 异戊烷 新戊烷
②系统命名法
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命名为5甲基3,6二乙基壬烷。
(2)烯烃和炔烃的命名
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(3)苯的同系物的命名
①苯作为母体,其他基团作为取代基。
例如:苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯,被乙基取代后生成乙苯,如果两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯,其有三种同分异构体,可分别用邻、间、对表示。
②将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号,选取最小位次给另一个甲基编号。
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(4)醇、醛、羧酸的命名
选主链
将含有官能团(—OH、—CHO、—COOH)的最长链作为主链,称为“某醇”“某醛”或“某酸”
编序号
从距离官能团的最近一端对主链上的碳原子进行编号
写名称
将支链作为取代基,写在“某醇”“某醛”或“某酸”的前面,用阿拉伯数字标明官能团的位置
(5)酯的命名
合成酯时需要羧酸和醇发生酯化反应,命名酯时“先读酸的名称,再读醇的名称,后将‘醇’改‘酯’即可”。如甲酸与乙醇形成酯的名称为甲酸乙酯。
研究有机物的一般步骤和方法
(1)研究有机化合物的基本步骤
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(2)分离、提纯有机化合物的常用方法
①蒸馏和重结晶
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适用对象
要求
蒸馏
常用于分离、提纯液态有机物
a.该有机物热稳定性较强
b.该有机物与杂质的沸点相差较大
重结晶
常用于分离、提纯固态有机物
a.杂质在所选溶剂中溶解度很小或很大
b.被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受温度影响较大
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②萃取分液
a.常用的萃取剂:苯、CCl4、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。
b.液—液萃取:利用有机物在两种互不相溶的溶剂中的溶解性不同,将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂中的过程。
c.固—液萃取:用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。
(3)有机物分子式的确定
①元素分析
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②相对分子质量的测定——质谱法
质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷的比值),最大值即为该有机物的相对分子质量。
(4)有机物分子结构的鉴定
①化学方法:利用特征反应鉴定出官能团,再制备它的衍生物进一步确认。常见官能团的检验方法如下:
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官能团种类
试剂
判断依据
羧基
碳酸钠溶液
有二氧化碳气体产生
碳酸氢钠溶液
石蕊试液
溶液变红色
②物理方法
a.红外光谱
分子中的化学键或官能团对红外线发生振动吸收,不同的化学键或官能团吸收频率不同,在红外光谱图上将处于不同的位置,从而可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。
b.核磁共振氢谱
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