人教版必修二第3节《伴性遗传》学案1.docxVIP

最新人教版必修二第 3 节《伴性遗传》学 1 ◆问题导引 什么是伴性遗传？从道尔顿发现红绿色盲的过程中 ,你能获得什么启示？控 制红绿色盲的基因是显性还是隐性基因？该基因位于什么染色体上？伴性遗传 有那些特点？ ◆自主整理 1．概念： 位于 上的基因控制的性状 ,在遗传学上总是和性别相关联 ,这种现象 叫做伴性遗传。 2．人类红绿色盲症 （1）人类的红绿色盲是由于位于 染色体上的隐性基因控制的 , 染色体由于短小而没有这种基因。 （2）人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女性 男性 基因型 X BX B X BY 表现型 正常（携带 色盲 色盲 者） （3）通过对 种婚配方式的分析 ,可以看出男性红绿色盲的基因只能从 那里传来 ,以后只能传给 。这种遗传特点 ,在遗传学上叫做 交叉遗传 。 （4）红绿色盲患者男性多于女性 ,是因为男性只要 染色体上有色盲基 因 b 就表现出色盲患者 ,而女性有两条 染色体 ,必须这两条染色体上都 有 ,才能表现为色盲患者。 3.抗维生素 D 佝偻病 抗维生素 D 佝偻病是由 染色体上 基因控制的遗传病 ,这种病 的特点是 性多于 性 ,但部分 患者病症较轻。男性患者与 1 / 4 正常女性结婚的后代中 , 都是患者 , 都正常。 课标落实 1.概述伴性遗传的特点 2.分析人类红绿色盲症的遗传 ,总结人类红绿色盲的遗传规律 3.举例说出